1,5-Hexadiene TCI H0084

Identitas Kimia

Nama lain: Biallyl · Diallyl
No. CAS: 592-42-7
Rumus molekul: C6H10
Berat molekul: 82.15 g/mol
Kemurnian: >97.0%(GC)
Suhu simpan: 0-10°C

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: hexa-1,5-diene
SMILES: C=CCCC=C
InChIKey: PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00008666
PubChem: CID 11598

Rp 848.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Volume 25mL 100mL 500mL

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI H0084 1,5-Hexadiene adalah hidrokarbon tak jenuh berantai enam karbon yang memiliki dua ikatan rangkap terminal, masing-masing pada ujung rantai dan terpisah oleh dua karbon jenuh di tengah. Susunan simetris dengan dua gugus vinil bebas ini menjadikannya blok pembangun yang sangat berguna di laboratorium sintesis dan kimia polimer. Kedua ujung yang reaktif memungkinkan molekul bertindak sebagai penghubung dua fragmen sekaligus, atau sebagai monomer yang menghasilkan rantai dan jaringan ketika direaksikan melalui polimerisasi, metatesis, maupun hidrosililasi terkendali.

Sifat yang menjadikannya pilihan populer adalah keberadaan ikatan rangkap terminal yang lebih mudah didekati katalis dibandingkan ikatan rangkap internal. Gugus vinil terminal bereaksi cepat pada metatesis diena asiklik, hidroborasi, epoksidasi, dan berbagai reaksi adisi radikal maupun katalitik. Jarak dua karbon di antara kedua ikatan rangkap juga memberi fleksibilitas konformasi yang cukup untuk pembentukan cincin pada reaksi metatesis penutupan cincin. Wujudnya berupa cairan tidak berwarna yang mudah menguap, sehingga pemindahan dan pengukuran volume berlangsung praktis, namun sekaligus menuntut kehati-hatian karena uapnya mudah terbakar.

Di Indonesia, senyawa ini banyak dipakai pada penelitian kimia polimer di perguruan tinggi dan pusat riset, kajian katalisis logam transisi, serta sintesis senyawa organik bertahap yang memerlukan penghubung fleksibel. Kemasan 25 mL, 100 mL, dan 500 mL memungkinkan laboratorium memilih jumlah yang sesuai dengan skala percobaan sehingga bahan mudah menguap ini tidak tersimpan terlalu lama.

Monomer metatesis diena asiklik untuk pembuatan polimer tak jenuh, karena kedua ujung vinilnya bereaksi efisien dengan katalis metatesis modern.
Penghubung silang pada sintesis jaringan polimer, sebab dua gugus vinil terminal memungkinkan pembentukan sambungan antara dua rantai berbeda.
Substrat studi reaksi metatesis penutupan cincin, mengingat jarak antar ikatan rangkapnya mendukung pembentukan cincin dengan geometri yang terkendali.
Bahan uji aktivitas katalis hidrogenasi dan hidroborasi, karena ikatan rangkap terminalnya memberikan respons reaksi yang jelas dan mudah dipantau.
Blok pembangun sintesis organik simetris, sehingga memudahkan pembuatan molekul berujung ganda melalui fungsionalisasi kedua gugus vinil secara serentak.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	592-42-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25 mL, 100 mL, dan 500 mL
Bentuk fisik	cairan tidak berwarna yang mudah menguap
Penyimpanan	simpan pada suhu rendah di lemari bahan mudah terbakar, jauh dari api dan sumber panas

1,5-Heksadiena sangat mudah terbakar dan uapnya dapat membentuk campuran yang menyala bersama udara, sehingga penyimpanan harus dilakukan di lemari khusus bahan mudah terbakar yang sejuk, berventilasi, dan jauh dari api, permukaan panas, maupun percikan listrik. Sebagai senyawa diena, bahan ini berpotensi membentuk peroksida bila terpapar udara dalam waktu lama, karena itu wadah sebaiknya tertutup rapat dan diberi tanggal pembukaan. Lakukan semua pemindahan di dalam lemari asam menggunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium, serta hindari menghirup uapnya.

Sharma dkk. (2010). Modeling of 1,3-hexadiene, 2,4-hexadiene and 1,4-hexadiene-doped methane flames: Flame modeling, benzene and styrene formation. Combustion and Flame doi:10.1016/j.combustflame.2010.02.012
BUNCE dkk. (1996). ChemInform Abstract: Synthesis of (.+‐.)‐3‐Bromomethyl‐1,5‐hexadiene and (.+‐.)‐3‐ Bromomethyl‐3‐methyl‐1,5‐hexadiene.. ChemInform doi:10.1002/chin.199626109
YANG dkk. (1998). ChemInform Abstract: A Convenient Method for the Synthesis of (3S,4R)‐3‐p‐Methoxyphenyl‐4‐hydroxy‐1,5‐hexadiene.. ChemInform doi:10.1002/chin.199842094

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.