Heptafluoroisopropyl Iodide TCI H0629

Identitas Kimia

Nama lain: Heptafluoro-2-iodopropane · Perfluoroisopropyl Iodide
No. CAS: 677-69-0
PubChem: CID 33978·SID 87571004
Rumus molekul: C3F7I
Berat molekul: 295.93 g/mol
Kemurnian: >95.0%(GC)
Suhu simpan: 0-10°C
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoro-2-iodopropane
SMILES: C(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)(F)I
InChIKey: BBZVTTKMXRPMHZ-UHFFFAOYSA-N
MDL: MDL00042089

Rp 2.147.250,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 100g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Heptafluoroisopropyl Iodide adalah senyawa kimia fluorinasi yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk menghasilkan senyawa fluorinasi kompleks. Bahan ini memiliki struktur molekul yang khas, dengan tiga atom fluorin yang terikat pada atom karbon yang berikatan dengan iodida. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa organofluorin, yang memiliki aplikasi luas dalam bidang farmasi, material, dan teknologi. Karena sifat kimianya yang unik, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam penelitian yang memerlukan reaktivitas tinggi dan stabilitas molekuler yang baik.

Heptafluoroisopropyl Iodide memiliki sifat kimia yang sangat reaktif, terutama terhadap reaksi substitusi dan reaksi nucleofilik. Karena atom iodida pada senyawa ini memiliki keelektronegatifitas tinggi, senyawa ini mudah bereaksi dengan senyawa lain yang memiliki kekuatan nukleofilik kuat. Sifat ini membuatnya sangat cocok untuk digunakan dalam reaksi substitusi halogen, sintesis senyawa fluorinasi, dan modifikasi molekul organik. Selain itu, senyawa ini juga memiliki stabilitas tertentu dalam kondisi tertentu, sehingga dapat digunakan dalam berbagai kondisi laboratorium yang berbeda.

Dalam konteks laboratorium di Indonesia, Heptafluoroisopropyl Iodide sering digunakan dalam penelitian kimia murni dan terapan. Bahan ini sangat relevan dalam studi tentang senyawa fluorinasi, terutama dalam bidang farmasi dan material. Peneliti di Indonesia yang bekerja di bidang kimia organik dan teknologi material sering memanfaatkan senyawa ini untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki sifat unik dan aplikasi luas.

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 52

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa fluorinasi dalam penelitian farmasi untuk pengembangan obat baru
Reaksi substitusi halogen dalam modifikasi molekul organik untuk aplikasi material
Pembuatan senyawa intermediat dalam produksi bahan kimia industri
Pengembangan bahan polimer fluorinasi untuk aplikasi elektronik dan teknologi tinggi
Penelitian tentang reaktivitas senyawa organofluorin dalam kimia murni

Merek	TCI
Nomor CAS	677-69-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	25g, 100g
Bentuk fisik	Cairan berwarna jernih
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Heptafluoroisopropyl Iodide harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat reaktif, sehingga harus dihindari kontak langsung dengan kulit, mata, dan pernapasan. Penggunaan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia disarankan. Selain itu, selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan, kacamata pelindung, dan masker respirator saat menangani bahan ini.

Huang dkk. (2026). Heptafluoroisopropyl iodide/silver(I)-mediated benzylic C(sp3)–H amination: direct access to N-alkylated benzimidazoles from simple hydrocarbons. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2025.155944
Qin dkk. (2022). Regioselective C3-Fluoroalcoholation of Indoles with Heptafluoroisopropyl Iodide via Palladium-Catalyzed C(sp2)–C(sp3) Cross-Coupling in the Presence of O2. The Journal of Organic Chemistry doi:10.1021/acs.joc.2c00802

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.