(S,S)-(-)-Hydrobenzoin TCI H0824

Identitas Kimia

Nama lain: (S,S)-(-)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediol
No. CAS: 2325-10-2
PubChem: CID 853020·SID 87571182
Rumus molekul: C14H14O2
Berat molekul: 214.26 g/mol
Kemurnian: >99.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (1S,2S)-1,2-diphenylethane-1,2-diol
SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(C(C2=CC=CC=C2)O)O
InChIKey: IHPDTPWNFBQHEB-KBPBESRZSA-N
MDL: MDL00064255

Rp 2.969.400,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI H0824 (S,S)-(-)-Hydrobenzoin adalah pasangan bayangan cermin dari hidrobenzoin bentuk (R,R), yakni diol visinal aromatik dengan dua pusat kiral bersebelahan yang dikenal pula sebagai (S,S)-1,2-difenil-1,2-etanadiol. Peranannya di laboratorium adalah sebagai blok bangunan kiral yang memungkinkan peneliti menanamkan informasi stereokimia ke dalam molekul sejak tahap awal. Dari senyawa ini dapat dibuat auksiliar kiral, ligan untuk katalis logam transisi, serta asetal kiral yang mengarahkan reaksi selanjutnya menuju satu konfigurasi yang diinginkan secara terkendali.

Keunggulan praktis senyawa ini terletak pada kerangka C2-simetris yang membuat kedua sisi molekul setara, sehingga penjelasan mengenai asal-usul induksi stereokimia menjadi lebih sederhana dan lebih mudah dipertanggungjawabkan dalam publikasi. Dua gugus hidroksilnya mudah diolah menjadi dioksolan, eter siklik, ester, atau prekursor ligan fosfor, sementara sepasang cincin fenil memberikan halangan sterik yang jelas di sekeliling pusat reaksi. Ketersediaan kedua enansiomer secara terpisah merupakan nilai tambah tersendiri, karena tim riset dapat memilih arah kiralitas sesuai target tanpa perlu melakukan resolusi rasemat yang memakan waktu dan bahan.

Pemakaian di laboratorium Indonesia banyak dijumpai pada kelompok riset kimia organik perguruan tinggi, laboratorium kimia medisinal, dan unit yang mengembangkan bahan aktif farmasi dengan aktivitas bergantung stereokimia. Kemasan 5 g dan 25 g memudahkan penyesuaian dengan tahapan riset: kemasan kecil untuk penjajakan metode dan kemasan lebih besar ketika prosedur telah mapan dan perlu diulang beberapa kali.

Brosur TCI (PDF)

Chiral Building Blocks 2025-04-14 · hal. 16

Produk TCI terkait

Penyiapan auksiliar kiral untuk sintesis asimetris, di mana konfigurasi (S,S) dipilih guna mengarahkan pembentukan enansiomer yang berlawanan dengan seri (R,R).
Sintesis asetal dan ketal kiral dari aldehida serta keton, memanfaatkan dua gugus hidroksil bertetangga yang membentuk cincin dioksolan dengan lingkungan sterik terdefinisi.
Pembuatan ligan kiral untuk katalisis logam transisi, karena kerangka 1,2-diol mudah dikonversi menjadi difosfin atau donor kiral lain yang mengikat pusat logam.
Uji kesesuaian kolom kromatografi kiral, sebab ketersediaan pasangan enansiomer memungkinkan verifikasi resolusi dan urutan elusi secara langsung dan meyakinkan.
Rujukan pada studi dihidroksilasi asimetris, di mana hidrobenzoin merupakan produk model untuk menilai keberhasilan induksi kiral suatu sistem katalitik baru.

Merek	TCI
Nomor CAS	2325-10-2
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g dan 25 g
Bentuk fisik	padatan (dikemas berdasarkan bobot)
Penyimpanan	wadah tertutup rapat, tempat sejuk dan kering, terlindung dari cahaya

Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat pada lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, terlindung dari cahaya matahari langsung serta sumber panas. Jaga agar bahan tidak menyerap uap air, karena kelembapan membuat padatan menggumpal dan menyulitkan penimbangan yang akurat. Gunakan sudip bersih dan kering untuk setiap pengambilan agar kemurnian optik tidak terganggu oleh kontaminasi silang, terutama bila laboratorium juga menyimpan enansiomer pasangannya; beri label rak secara jelas untuk memisahkan keduanya. Kenakan sarung tangan, pelindung mata, dan jas laboratorium, serta ikuti lembar data keselamatan bahan dari pemasok.

(2005). PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE (R,R)-HYDROBENZOIN FROM BENZOIN OR BENZIL. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.082.0010
Schuster dkk. (2005). Synthesis of novel chiral hydrobenzoin mono-tert-butyl ethers derived from m-hydrobenzoin and their application as chiral auxiliaries in the diastereoselective reduction of α-keto esters. Tetrahedron: Asymmetry doi:10.1016/j.tetasy.2005.06.033
Okano (2011). Synthesis and application of chiral hydrobenzoin. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2011.01.044

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.