6-Hydroxybenzothiazole TCI H1380

Identitas Kimia

No. CAS: 13599-84-3
PubChem: CID 151811·SID 253659976
Rumus molekul: C7H5NOS
Berat molekul: 151.19 g/mol
Kemurnian: >96.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1,3-benzothiazol-6-ol
SMILES: C1=CC2=C(C=C1O)SC=N2
InChIKey: ORIIXCOYEOIFSN-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.809.800,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI H1380 6-Hydroxybenzothiazole adalah senyawa heterosiklik aromatik yang menggabungkan cincin benzotiazol dengan gugus hidroksil pada posisi enam. Di laboratorium sintesis organik, senyawa ini berperan sebagai building block, yaitu kerangka awal yang sudah membawa dua titik reaktif sekaligus: gugus hidroksil fenolik yang mudah dialkilasi atau diasilasi, serta cincin tiazol yang menyediakan atom nitrogen dan sulfur untuk koordinasi maupun substitusi lanjutan. Peranannya menghemat langkah sintesis karena peneliti tidak perlu membangun cincin benzotiazol dari bahan yang lebih sederhana.

Karakteristik yang membuat senyawa ini dipilih adalah kombinasi kestabilan cincin aromatik dengan reaktivitas terarah dari gugus fenol. Kerangka benzotiazol dikenal luas sebagai inti farmakofor pada banyak molekul aktif, sekaligus sebagai bagian struktur dari sistem pemancar cahaya seperti luciferin. Posisi hidroksil pada nomor enam memberikan pola elektronik yang khas sehingga turunan yang dihasilkan memiliki sifat serapan dan emisi yang menarik bagi peneliti bahan berpendar. Senyawa ini juga tersedia dalam kemurnian reagen sehingga cocok untuk reaksi berskala miligram yang menuntut hasil bersih dan mudah dimurnikan.

Di laboratorium Indonesia, produk ini umumnya dipakai kelompok riset kimia organik dan kimia medisinal pada perguruan tinggi serta lembaga penelitian yang mengembangkan senyawa kandidat obat maupun probe fluoresen. Kemasan kecil satu gram dan lima gram sesuai dengan pola kerja riset skala laboratorium yang menekankan efisiensi bahan. AMI Scientific menyediakan produk TCI ini untuk mendukung kebutuhan sintesis yang menuntut kualitas reagen konsisten.

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa kandidat obat, karena kerangka benzotiazol merupakan inti farmakofor yang sering dijumpai pada molekul bioaktif dan memudahkan pengembangan seri turunan.
Pembuatan prekursor luciferin dan analognya, sebab inti 6-hidroksibenzotiazol adalah bagian struktur utama sistem pemancar cahaya yang dipakai pada uji bioluminesensi.
Sintesis pewarna dan probe fluoresen, mengingat gugus hidroksil fenolik dapat dimodifikasi untuk mengatur panjang gelombang serapan maupun emisi molekul hasil.
Reaksi eterifikasi dan esterifikasi terarah, karena gugus hidroksil bersifat nukleofilik dan bereaksi selektif tanpa mengganggu keutuhan cincin tiazol yang stabil.
Kajian hubungan struktur dan aktivitas, sebab senyawa ini memberi titik awal seragam sehingga peneliti dapat membandingkan pengaruh tiap modifikasi substituen secara sistematis.

Merek	TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS	13599-84-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1 g dan 5 g
Bentuk fisik	padatan pada suhu ruang
Penyimpanan	simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya; ikuti keterangan pada label dan sertifikat analisis produk

Simpan wadah dalam keadaan tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sinar matahari langsung serta sumber panas. Gunakan wadah kaca gelap atau wadah asli dari pabrikan untuk membatasi paparan cahaya dan udara lembap yang dapat menurunkan mutu senyawa fenolik. Penimbangan sebaiknya dilakukan di dalam lemari asam dengan sendok bersih dan kering agar tidak terjadi kontaminasi silang. Kenakan jas laboratorium, sarung tangan nitril, dan kacamata pelindung selama penanganan. Hindari menghirup debu halus, dan tutup kembali wadah segera setelah pengambilan agar bahan tetap dalam kondisi baik.

Kaur dkk. (2022). AIE+ESIPT Active Hydroxybenzothiazole for Intracellular Detection of Cu2+: Anticancer and Anticounterfeiting Applications. Molecules doi:10.3390/molecules27227678
Stolcova dkk. (1996). Catalyzed oxidation of 2‐mercaptobenzothiazole to 2‐hydroxybenzothiazole. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas doi:10.1002/recl.19961150406
Begeç (2024). The syntheses of 2-hydroxybenzothiazole substituted cyclotriphosphazenes: Spectroscopic characterizations. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements doi:10.1080/10426507.2024.2318600

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.