TCI H1394 3-Hydroxy-3-phenylpropionic Acid adalah asam beta hidroksi aromatik yang membawa gugus karboksil pada satu ujung rantai tiga karbon dan gugus hidroksil benzilik pada karbon ketiga yang terikat cincin fenil. Di laboratorium sintesis organik, senyawa ini berperan sebagai building block serbaguna karena menyediakan dua gugus fungsi yang berjarak tepat untuk membentuk cincin lakton beranggota empat maupun untuk diubah menjadi turunan lain melalui reaksi dehidrasi, oksidasi, atau esterifikasi.
Sifat yang menjadikan senyawa ini dipilih adalah keberadaan pusat karbon yang mengikat gugus hidroksil sekaligus gugus fenil, sehingga senyawa ini banyak dipakai sebagai substrat atau produk acuan dalam kajian reaksi aldol, reduksi asimetris, dan biokatalisis. Peneliti yang mengembangkan katalis atau enzim penghasil senyawa kiral kerap memerlukan bentuk rasemat sebagai pembanding untuk mengukur kelebihan enansiomer produk. Selain itu, pola beta hidroksi asam mudah mengalami dehidrasi menjadi asam sinamat, sehingga senyawa ini juga berguna untuk menelusuri kondisi reaksi yang perlu dihindari. Gugus karboksilnya memberi kelarutan yang baik dalam larutan basa encer sehingga memudahkan pemisahan dan pemurnian.
Laboratorium di Indonesia memakai bahan ini pada riset biokatalisis, sintesis asimetris, dan pengembangan senyawa antara farmasi di perguruan tinggi serta lembaga penelitian. Kemasan satu gram dan lima gram sesuai untuk percobaan optimasi kondisi reaksi dan pembuatan bahan pembanding analitik. AMI Scientific menyediakan produk TCI ini untuk mendukung kebutuhan reagen sintesis dengan mutu terjaga.
Produk TCI terkait
- TCI T2723 4883-60-7 2-Hydroxy-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-1-one
- TCI B4681 2973-59-3 2-Bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzaldehyde
- TCI B3229 2208-15-3 4-Bromo-3-hydroxy-2-naphthoic Acid
- TCI B3180 1779-11-9 7-Bromo-3-hydroxy-2-naphthoic Acid
- TCI M3737 567-61-3 2-Hydroxy-6-methylbenzoic Acid
- TCI M2806 884-35-5 Methyl 4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
- Bahan pembanding riset biokatalisis, karena bentuk rasematnya diperlukan sebagai acuan untuk mengukur kelebihan enansiomer produk hasil reaksi enzimatis.
- Studi reaksi aldol dan reduksi asimetris, sebab senyawa ini merupakan produk khas yang dipakai menilai kinerja katalis dalam menghasilkan pusat kiral.
- Sintesis turunan beta laktam dan lakton, mengingat jarak antara gugus hidroksil dan karboksil memungkinkan pembentukan cincin melalui reaksi penutupan intramolekul.
- Pembuatan senyawa antara farmasi, karena kerangka fenilpropanoat terhidroksilasi merupakan titik awal umum menuju molekul aktif dengan kompleksitas lebih tinggi.
- Standar analisis kromatografi kiral, sebab senyawa ini kerap dipakai menguji kemampuan kolom memisahkan pasangan enansiomer pada pengembangan metode analisis.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 3480-87-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1 g dan 5 g |
| Bentuk fisik | padatan pada suhu ruang |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk dan kering dengan wadah tertutup rapat, terlindung dari panas dan kelembapan |
Simpan bahan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk dan kering, karena asam beta hidroksi dapat mengalami dehidrasi bila terpapar panas berlebih dalam waktu lama. Penyimpanan dalam lemari pendingin bahan kimia dianjurkan untuk menjaga mutu jangka panjang, dan biarkan wadah mencapai suhu ruang sebelum dibuka agar tidak terbentuk embun. Gunakan wadah asli pabrikan atau botol kaca dengan tutup berulir rapat. Bahan bersifat asam sehingga harus dijauhkan dari basa kuat dan bahan yang tidak sesuai. Kenakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas laboratorium selama penimbangan serta penanganan.
- HASEGAWA dkk. (1998). ChemInform Abstract: Synthesis of (2S)‐2‐Amino‐3‐(2′,6′‐dibromo‐4′‐hydroxy)phenylpropionic Acid (2,6‐Dibromo‐L‐tyrosine).. ChemInform doi:10.1002/chin.199820240
- Hasegawa dkk. (1998). Synthesis of (2S)-2-amino-3-(2′,6′-dibromo-4′-hydroxy)phenylpropionic acid (2,6-dibromo-L-tyrosine). Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 doi:10.1039/a705909d
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

