Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 42749-27-9

Hexaethylene Glycol Di-p-toluenesulfonate TCI H1681

Hexaethylene Glycol Di-p-toluenesulfonate TCI H1681

Identitas Kimia

No. CAS
42749-27-9
PubChem
CID 428918·SID 468591989
Rumus molekul
C26H38O11S2
Berat molekul
590.7 g/mol
Kemurnian
>95.0%(HPLC)(qN
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
SMILES
CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)OCCOCCOCCOCCOCCOCCOS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C
InChIKey
ZIZXHPCBPDNLDD-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.590.750,00
Harga reguler Harga obral Rp 1.590.750,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Hexaethylene Glycol Di-p-toluenesulfonate adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium sebagai bahan baku untuk pembuatan senyawa organik, terutama dalam reaksi esterifikasi atau pembentukan ikatan kovalen. Karena sifatnya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam penelitian kimia organik.

Hexaethylene Glycol Di-p-toluenesulfonate memiliki struktur molekuler yang kompleks dengan rantai etilen glikol yang panjang dan gugus sulfonat di kedua ujungnya. Struktur ini memberikan sifat reaktivitas yang baik, sehingga dapat berfungsi sebagai reaktan atau pengikat dalam reaksi kimia. Karena sifatnya yang tidak mudah terurai, senyawa ini juga cocok untuk digunakan dalam proses sintesis yang memerlukan stabilitas tinggi.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama di institusi pendidikan tinggi dan lembaga penelitian. Bahan ini juga menjadi bagian dari kebutuhan dasar dalam laboratorium kimia yang memproduksi senyawa kompleks atau melakukan modifikasi molekuler.

  • Sintesis senyawa organik kompleks untuk penelitian kimia murni
  • Reaksi esterifikasi dalam pembuatan senyawa dengan struktur khusus
  • Pembentukan ikatan kovalen dalam modifikasi molekul organik
  • Penggunaan dalam penelitian material kimia untuk aplikasi industri
  • Pengujian reaktivitas senyawa dalam reaksi kimia terkontrol

Merek TCI
Nomor CAS 42749-27-9
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 1g, 5g
Bentuk fisik Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari paparan udara dan cahaya

Hexaethylene Glycol Di-p-toluenesulfonate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan udara serta cahaya matahari langsung. Bahan ini bersifat kimia yang stabil, tetapi tetap perlu ditangani dengan hati-hati untuk mencegah kontaminasi. Wadah yang digunakan sebaiknya terbuat dari bahan tahan korosi seperti plastik atau kaca. Selama penyimpanan, pastikan suhu ruangan tetap sejuk dan kering untuk mempertahankan kualitas bahan.

  • Penfold dkk. (1999). Structure and Composition of Mixed Surfactant Micelles of Sodium Dodecyl Sulfate and Hexaethylene Glycol Monododecyl Ether and of Hexadecyltrimethylammonium Bromide and Hexaethylene Glycol Monododecyl Ether. The Journal of Physical Chemistry B doi:10.1021/jp990582a
  • Jadhav dkk. (2017). Task-specific hexaethylene glycol bridged di-cationic ionic liquids as catalysts for nucleophilic fluorination using potassium fluoride. Chemical Engineering Journal doi:10.1016/j.cej.2016.09.118
  • Christoffers dkk. (2008). Short Synthesis of a Specifically Perdeuterated Hexaethylene Glycol Terminated Alkanethiol. Synlett doi:10.1055/s-2008-1072731

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.