3-Bromophenyl Isocyanate TCI I0553

Identitas Kimia

No. CAS: 23138-55-8
PubChem: CID 141001·SID 87571899
Rumus molekul: C7H4BrNO
Berat molekul: 198.02 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-bromo-3-isocyanatobenzene
SMILES: C1=CC(=CC(=C1)Br)N=C=O
InChIKey: VQVBCZQTXSHJGF-UHFFFAOYSA-N

Rp 2.254.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

3-Bromophenyl Isocyanate adalah aril isosianat yang membawa atom brom pada posisi meta terhadap gugus isosianat. Bahan ini berperan ganda di laboratorium sintesis organik, yaitu sebagai reagen pembentuk ikatan urea dan karbamat, sekaligus sebagai pembawa gugus aril bromida yang siap dipakai pada reaksi kopling silang berkatalis paladium. Gugus isosianatnya bereaksi cepat dengan amina maupun alkohol tanpa reagen kopling tambahan, sementara atom bromnya tetap utuh selama reaksi tersebut sehingga dapat difungsionalisasi pada tahap berikutnya. Kombinasi dua titik reaktif yang bekerja secara berurutan inilah yang menjadikannya blok bangunan bernilai tinggi.

Keunggulan utamanya terletak pada ortogonalitas reaktivitas tersebut. Peneliti dapat lebih dahulu membentuk kerangka urea dengan amina pilihan, kemudian memasang gugus aril, alkenil, alkinil, atau amina baru melalui reaksi Suzuki, Sonogashira, atau aminasi Buchwald–Hartwig pada posisi brom. Atom brom juga cukup berat sehingga membantu penentuan struktur melalui difraksi sinar-X kristal tunggal, sebuah keuntungan praktis ketika peneliti perlu memastikan konfigurasi produk. Substituen brom pada posisi meta memberikan efek penarik induktif sedang yang sedikit meningkatkan elektrofilisitas gugus isosianat tanpa membuat bahan menjadi sulit dikendalikan.

Laboratorium di Indonesia biasanya memanfaatkan bahan ini pada riset kimia medisinal dan kimia material yang memerlukan pembangunan molekul secara bertahap. Kemasan 5 g dan 25 g memberi pilihan antara optimasi kondisi reaksi dan produksi perantara dalam jumlah memadai. Karena kelembapan udara di Indonesia tergolong tinggi sepanjang tahun, disiplin penyimpanan di bawah gas inert dan pengambilan dengan syringe kering menjadi kunci agar reagen tetap aktif hingga botol habis digunakan.

Produk TCI terkait

Sintesis aril urea terbromasi sebagai perantara, karena atom brom yang tersisa menyediakan titik sambung untuk perluasan molekul pada tahap sintesis berikutnya.
Substrat reaksi kopling silang Suzuki–Miyaura, sebab gugus aril bromida mudah mengalami adisi oksidatif pada katalis paladium sehingga pembentukan ikatan biaril berjalan efisien.
Aminasi Buchwald–Hartwig untuk memasang gugus amina aromatik, yang memperluas keragaman struktur pustaka senyawa uji pada program penemuan obat berbasis kerangka urea.
Pembentukan karbamat dari alkohol dan fenol, menghasilkan perantara yang stabil serta mudah dimurnikan dengan kromatografi kolom silika gel standar laboratorium.
Penyiapan kristal turunan untuk analisis difraksi sinar-X, karena keberadaan atom brom yang berat memudahkan penyelesaian struktur dan penentuan konfigurasi molekul.

Merek	TCI
Nomor CAS	23138-55-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5 g, 25 g
Bentuk fisik	cairan pada suhu ruang
Penyimpanan	sangat peka terhadap kelembapan; simpan sejuk, kering, terlindung cahaya, sebaiknya di bawah gas inert

Bahan ini sangat peka terhadap air dan harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di bawah atmosfer nitrogen atau argon, pada tempat sejuk, kering, serta terlindung dari cahaya. Gunakan botol bersegel septum dan ambil cairan dengan syringe kering agar udara lembap tidak masuk dan membentuk endapan urea yang menurunkan mutu reagen. Lakukan seluruh penanganan di dalam lemari asam karena uap isosianat bersifat iritatif terhadap mata, kulit, dan saluran pernapasan serta dapat menimbulkan sensitisasi pada paparan berulang. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta simpan terpisah dari amina, alkohol, air, dan basa kuat.

—