Lauronitrile, yang juga dikenal sebagai dodekananitril, adalah nitril alifatik berantai lurus dengan dua belas atom karbon. Gugus siano pada ujung rantainya merupakan salah satu gugus fungsi paling serbaguna dalam kimia organik karena dapat diubah menjadi amina primer melalui reduksi, menjadi asam karboksilat atau amida melalui hidrolisis, serta menjadi keton melalui reaksi dengan reagen organologam. Sebagai building block non-heterosiklik, senyawa ini menjadi prekursor penting bagi sintesis laurilamina dan berbagai turunan surfaktan berantai panjang dalam skala penelitian laboratorium.
Sifat yang membuat Lauronitrile banyak dipilih adalah keseimbangan antara rantai alkil panjang yang hidrofobik dan gugus siano yang polar sekaligus reaktif. Kombinasi tersebut menghasilkan cairan dengan titik didih relatif tinggi, tekanan uap rendah, dan kelarutan baik dalam pelarut organik umum, sehingga mudah ditangani pada reaksi bersuhu tinggi tanpa penguapan berlebihan. Gugus nitril juga memberikan serapan inframerah yang tajam dan khas, sehingga jalannya reaksi mudah dipantau secara spektroskopi. Stabilitasnya yang baik pada kondisi netral membuat penyimpanan jangka menengah tidak menuntut perlakuan khusus yang rumit.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini relevan bagi riset oleokimia dan surfaktan, bidang yang berkembang seiring besarnya industri minyak kelapa dan minyak inti sawit nasional. Peneliti menggunakannya sebagai bahan antara dalam mempelajari jalur konversi asam lemak menjadi amina lemak, serta sebagai pembanding standar dalam analisis kromatografi produk nitril hasil sintesis sendiri.
- Prekursor sintesis amina lemak seperti laurilamina, karena gugus sianonya dapat direduksi secara langsung menjadi amina primer berantai dua belas karbon.
- Bahan antara pembuatan surfaktan kationik dan amfoterik, sebab amina hasil reduksinya mudah dikuaternerkan menjadi molekul aktif permukaan yang bernilai riset.
- Substrat kajian katalisis hidrogenasi, mengingat selektivitas antara amina primer, sekunder, dan tersier merupakan tantangan klasik yang menarik untuk diteliti.
- Bahan awal sintesis amida dan asam laurat melalui hidrolisis terkendali, karena reaksinya berlangsung bertahap sehingga cocok untuk studi mekanisme.
- Standar pembanding analisis kromatografi gas untuk nitril rantai panjang, sebab kemurnian reagennya memberikan waktu retensi acuan yang dapat diandalkan.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 2437-25-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25 mL dan 500 mL |
| Bentuk fisik | cairan tidak berwarna hingga kekuningan pada suhu ruang |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dalam wadah tertutup rapat |
Simpan Lauronitrile dalam wadah asli yang tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, terpisah dari asam kuat serta bahan pengoksidasi. Nitril tergolong bahan berbahaya, sehingga seluruh penanganan wajib dilakukan di dalam lemari asam menggunakan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Hindari kontak dengan kulit maupun terhirupnya uap. Jangan mencampurkannya dengan asam kuat karena berpotensi menghasilkan gas berbahaya. Bersihkan tumpahan menggunakan bahan penyerap inert, kumpulkan dalam wadah limbah berlabel, dan patuhi lembar data keselamatan bahan dari produsen.
- Chen dkk. (2010). Surface Properties of Ni/MgO Catalysts for the Hydrogenation of Lauronitrile. Catalysis Letters doi:10.1007/s10562-010-0297-0
- Mathew dkk. (2005). Facile conversion of [1-14C]lauronitrile to [1-14C]lauric acid under microwave irradiation. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry doi:10.1007/s10967-006-0035-7
- Chen dkk. (2012). The effect of surface acidic and basic properties on the hydrogenation of lauronitrile over the supported nickel catalysts. Chemical Engineering Journal doi:10.1016/j.cej.2011.12.056
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

