4-Methyl-3-nitrobenzonitrile TCI M1946

Identitas Kimia

No. CAS: 939-79-7
PubChem: CID 589333·SID 125307222
Rumus molekul: C8H6N2O2
Berat molekul: 162.15 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-methyl-3-nitrobenzonitrile
SMILES: CC1=C(C=C(C=C1)C#N)[N+](=O)[O-]
InChIKey: KOFBNBCOGKLUOM-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.140.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4-Methyl-3-nitrobenzonitrile adalah senyawa aromatik yang membawa tiga gugus fungsi berbeda pada satu cincin benzena, yaitu nitril, nitro, dan metil. Kehadiran tiga gugus dengan sifat kimia yang saling melengkapi menjadikannya bahan pembangun yang sangat produktif di laboratorium sintesis organik. Gugus nitril dapat diubah menjadi asam karboksilat, amida, amina, atau tetrazol; gugus nitro dapat direduksi menjadi amina aromatik; sementara gugus metil yang bertetangga dengan nitro membuka jalan bagi pembentukan cincin indol melalui rangkaian reaksi klasik yang telah mapan.

Alasan bahan ini kerap dipilih terletak pada susunan posisi gugusnya yang strategis. Hubungan orto antara gugus metil dan gugus nitro merupakan prasyarat bagi sintesis indol jenis Leimgruber-Batcho, sebuah jalur yang banyak dipakai untuk membangun kerangka indol tersubstitusi. Selain itu, gugus nitro dan nitril sama-sama menarik elektron sehingga mengaktifkan cincin terhadap substitusi nukleofilik aromatik pada posisi tertentu, memberi peneliti pilihan jalur fungsionalisasi tambahan. Ketiga gugus juga dapat direaksikan secara bertahap dengan memilih kondisi yang ortogonal, sehingga satu bahan awal mampu menurunkan banyak variasi produk dalam program sintesis divergen.

Laboratorium perguruan tinggi dan lembaga riset di Indonesia memanfaatkan senyawa ini pada kegiatan sintesis heterosiklik, pembuatan bahan antara farmasi, serta praktikum lanjutan kimia organik yang menekankan transformasi gugus fungsi. Kemasan lima gram memadai untuk beberapa kali percobaan skala milimol termasuk pengulangan optimasi kondisi reaksi.

Produk TCI terkait

Sintesis indol melalui jalur Leimgruber-Batcho, karena gugus metil yang berposisi orto terhadap nitro dapat dikondensasikan lalu disiklisasi secara reduktif menjadi cincin indol.
Reduksi gugus nitro menjadi amina aromatik, sebab produk aminobenzonitril yang dihasilkan merupakan bahan antara bernilai untuk pembentukan amida, urea, dan heterosiklik.
Pembentukan cincin tetrazol dari gugus nitril, mengingat reaksi dengan azida menghasilkan bioisoster karboksilat yang banyak dipakai dalam perancangan obat.
Hidrolisis nitril menjadi asam karboksilat atau amida, karena transformasi ini memperluas ragam turunan yang dapat diperoleh dari satu bahan awal yang sama.
Sintesis benzimidazol dan kuinazolin, sebab kombinasi gugus nitro dan nitril menyediakan atom yang diperlukan untuk menutup cincin heterosiklik beranggota lima maupun enam.

Merek	TCI
Nomor CAS	939-79-7
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g
Bentuk fisik	padatan kristalin hingga serbuk; rujuk label dan Certificate of Analysis batch
Penyimpanan	tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik; wadah tertutup rapat

Simpan senyawa dalam wadah asli yang tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari panas, api, serta bahan pengoksidasi dan reduktor kuat. Senyawa nitroaromatik sebaiknya tidak disimpan berdekatan dengan bahan yang mudah terbakar. Nitril aromatik bersifat toksik apabila tertelan atau terhirup, sehingga penimbangan wajib dilakukan di dalam lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium tertutup. Hindari pembentukan debu, bersihkan tumpahan secara kering, dan kelola limbah melalui jalur limbah bahan kimia yang berlaku.

—