TCI N0106 3'-Nitroacetanilide adalah turunan asetanilida yang membawa gugus nitro pada posisi meta cincin benzena, dan merupakan salah satu blok bangun aromatik klasik dalam kimia organik sintesis. Senyawa ini menjadi bahan antara penting menuju berbagai turunan anilin tersubstitusi, karena gugus asetamida berfungsi sebagai pelindung amina sementara gugus nitro dapat direduksi menjadi amina pada tahap berikutnya. Di laboratorium, bahan ini dipakai baik untuk keperluan sintesis multitahap maupun sebagai materi pembelajaran reaksi substitusi aromatik.
Karakteristik yang membuat senyawa ini dipilih adalah pola substitusinya yang terdefinisi jelas pada posisi meta, sehingga pengguna memperoleh isomer tunggal tanpa perlu melakukan pemisahan campuran hasil nitrasi sendiri. Berupa padatan kristalin, bahan ini mudah ditimbang, dimurnikan dengan rekristalisasi, dan disimpan dalam jangka panjang. Gugus nitro yang menarik elektron menurunkan kereaktifan cincin terhadap substitusi elektrofilik lanjutan sekaligus menyediakan titik transformasi yang andal melalui reduksi, sementara gugus asetamida dapat dihidrolisis dalam kondisi asam maupun basa untuk membebaskan amina aromatiknya.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini banyak dijumpai pada kegiatan praktikum kimia organik lanjut serta penelitian sintesis di perguruan tinggi, khususnya pada rangkaian percobaan yang menunjukkan strategi proteksi amina dan pengarahan posisi substituen. Bahan ini juga berguna sebagai bahan awal pada penelitian sintesis senyawa berpotensi farmasi dan zat warna. Kemasan 25 gram memadai untuk beberapa siklus percobaan sekaligus, termasuk untuk keperluan optimasi kondisi reaksi dan pengulangan.
Produk TCI terkait
- Bahan antara sintesis turunan anilin tersubstitusi, karena gugus nitronya dapat direduksi menjadi amina untuk membangun kerangka molekul yang lebih kompleks.
- Materi praktikum strategi proteksi gugus amina, sebab gugus asetamida menunjukkan secara nyata bagaimana pelindung mengarahkan dan mengendalikan reaksi substitusi aromatik.
- Bahan awal penelitian zat warna dan pigmen, mengingat turunan anilin hasil reduksinya merupakan komponen kunci dalam pembuatan berbagai zat warna azo.
- Sintesis senyawa berpotensi farmasi, karena kerangka nitroasetanilida menjadi titik masuk umum menuju berbagai struktur heterosiklik dan amida bioaktif.
- Latihan teknik rekristalisasi dan penentuan kemurnian, sebab sifat kristalinnya membuat senyawa ini cocok untuk melatih pemurnian dan pemeriksaan mutu hasil sintesis.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 122-28-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25 g |
| Bentuk fisik | padatan kristalin |
| Penyimpanan | simpan di tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya |
Simpan produk dalam wadah aslinya yang tertutup rapat di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, terhindar dari sinar matahari langsung serta sumber panas. Seperti senyawa nitroaromatik lainnya, bahan ini harus dijauhkan dari reduktor kuat dan oksidator, dan tidak boleh dipanaskan tanpa pengawasan. Gunakan spatula bersih dan kering untuk setiap pengambilan, lalu tutup botol kembali. Kenakan sarung tangan, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, serta lakukan penimbangan di lemari asam agar debu halus tidak terhirup. Tumpahan padatan dikumpulkan secara hati-hati tanpa menimbulkan debu, dan limbah dikelola mengikuti prosedur pengelolaan bahan kimia institusi.
- Cui dkk. (2024). Thermal Hazard Analysis and Decomposition Mechanism of Energetic Nitration of 4-Methoxy-2-nitroacetanilide. Organic Process Research & Development doi:10.1021/acs.oprd.3c00459
- Pindelska dkk. (2011). Polymorphism of Crystalline 4-Amino-2-Nitroacetanilide. Crystal Growth & Design doi:10.1021/cg100989t
- Aşik (2008). Electron paramagnetic resonance of gamma-irradiated single crystals of 3-nitroacetanilide. Radiation Physics and Chemistry doi:10.1016/j.radphyschem.2008.02.009
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

