Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 100-19-6

4'-Nitroacetophenone TCI N0111

4'-Nitroacetophenone TCI N0111

Identitas Kimia

No. CAS
100-19-6
PubChem
CID 7487·SID 87573500
Rumus molekul
C8H7NO3
Berat molekul
165.15 g/mol
Kemurnian
>98.0%(GC)
Basis data rujukan
ChEBI·ChemSpider·ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-(4-nitrophenyl)ethanone
SMILES
CC(=O)C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-]
InChIKey
YQYGPGKTNQNXMH-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 505.050,00
Harga reguler Harga obral Rp 505.050,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI N0111 4'-Nitroacetophenone adalah keton aromatik dengan gugus nitro pada posisi para terhadap gugus asetil. Struktur para yang simetris menjadikannya salah satu nitroasetofenon yang paling sering dipakai di laboratorium sintesis organik. Sebagai building block non-heterosiklik, senyawa ini menyediakan kerangka benzena dengan dua gugus fungsi berseberangan yang dapat dikerjakan secara terpisah: karbonil keton untuk reaksi adisi, kondensasi, dan reduksi, serta gugus nitro yang mudah diubah menjadi gugus amino sebagai pintu masuk menuju amida, azo, dan turunan nitrogen lainnya.

Alasan senyawa ini dipilih terletak pada kestabilan dan keterandalan reaksinya. Penempatan para menghilangkan hambatan ruang antara kedua gugus fungsi sehingga reaktivitasnya bersih dan mudah diprediksi, sementara tarikan elektron gugus nitro yang diteruskan melalui sistem terkonjugasi membuat karbonil jauh lebih elektrofilik dibandingkan asetofenon tanpa substituen. Sifat inilah yang menjadikannya substrat favorit untuk menguji laju dan selektivitas reaksi reduksi keton. Wujud padatan kristalin berwarna pucat memudahkan penimbangan, rekristalisasi, dan pemantauan kemurnian secara visual maupun kromatografi.

Di Indonesia, senyawa ini banyak digunakan pada riset kimia organik, katalisis, dan pengembangan senyawa bioaktif di lingkungan perguruan tinggi serta lembaga penelitian. Ketersediaan tiga ukuran kemasan, dari 25 g hingga 500 g, memungkinkan penyesuaian antara kebutuhan penelitian tesis berskala kecil dan laboratorium yang menjalankan sintesis berulang dalam jumlah lebih besar. Penyimpanan di ruangan berpendingin sangat dianjurkan mengingat suhu dan kelembapan tropis.

  • Substrat baku pada penelitian reduksi keton dan hidrogenasi asimetris, karena gugus nitro para membuat karbonilnya reaktif dan hasil reaksinya mudah dianalisis secara kuantitatif.
  • Sintesis kalkon melalui kondensasi dengan aldehida aromatik, menghasilkan senyawa terkonjugasi yang menjadi bahan awal berbagai cincin heterosiklik bernitrogen dan berbelerang.
  • Prekursor 4-aminoasetofenon setelah reduksi gugus nitro, yaitu zat antara penting untuk pembuatan amida, basa Schiff, dan senyawa azo berwarna.
  • Bahan penelitian fotokimia dan spektroskopi, sebab sistem terkonjugasi nitro-aromatik-karbonilnya memberikan serapan elektronik khas yang bermanfaat untuk kajian keadaan tereksitasi.
  • Building block sintesis kandidat senyawa bioaktif, karena kerangka para-tersubstitusi sering muncul pada molekul farmasi dan mudah dielaborasi ke berbagai arah.

Merek TCI (Tokyo Chemical Industry)
Nomor CAS 100-19-6
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25 g, 100 g, 500 g
Bentuk fisik padatan kristalin berwarna putih hingga kuning pucat
Penyimpanan tempat sejuk dan kering, wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya

Letakkan wadah pada rak bahan kimia organik yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, dengan tutup selalu terpasang rapat agar padatan tidak menyerap uap air dan menggumpal. Hindari kedekatan dengan oksidator kuat, reduktor kuat, dan sumber panas maupun nyala api terbuka. Lakukan penimbangan serta pemindahan bahan di lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium karena senyawa nitroaromatik umumnya mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan. Gunakan spatula bersih dan kering pada setiap pengambilan untuk mencegah kontaminasi silang. Bersihkan tumpahan secara mekanis tanpa menerbangkan debu, kumpulkan pada wadah limbah kimia berlabel, dan tangani sesuai prosedur limbah laboratorium. Rujuk lembar data keselamatan produsen.

  • Sedova dkk. (2008). ChemInform Abstract: Three‐Component Condensation of α‐Nitroacetophenone, Aromatic Aldehydes, and Methylurea.. ChemInform doi:10.1002/chin.200819148
  • Zavgorodniy dkk. (1999). 4,5-Dimethoxy-2-nitroacetophenone. Molecules doi:10.3390/m111
  • Mitra dkk. (1996). X-Ray crystal structure of bis-(p-nitroacetophenone-4,6-dimethyl-2-pyrimidyl hydrazone) copper(i) perchlorate. Polyhedron doi:10.1016/0277-5387(96)00027-7

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.