Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 577-59-3

2'-Nitroacetophenone TCI N0110

2'-Nitroacetophenone TCI N0110

Identitas Kimia

No. CAS
577-59-3
PubChem
CID 11346·SID 87573499
Rumus molekul
C8H7NO3
Berat molekul
165.15 g/mol
Kemurnian
>96.0%(GC)
Basis data rujukan
ChemSpider·ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-(2-nitrophenyl)ethanone
SMILES
CC(=O)C1=CC=CC=C1[N+](=O)[O-]
InChIKey
SUGXZLKUDLDTKX-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.008.000,00
Harga reguler Harga obral Rp 1.008.000,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

2'-Nitroacetophenone (TCI N0110) adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium. Bahan ini termasuk dalam kategori building blocks yang sering digunakan untuk sintesis senyawa kompleks. Dalam konteks laboratorium, senyawa ini berfungsi sebagai prekursor dalam pembuatan senyawa aromatik dan heterosiklik. Karena struktur kimianya yang sederhana dan reaktivitas yang tinggi, 2'-Nitroacetophenone sangat populer dalam sintesis senyawa organik.

Senyawa ini memiliki struktur molekul yang stabil dan mudah bereaksi dalam kondisi tertentu. Sifat kimianya yang khas membuatnya menjadi pilihan utama dalam reaksi substitusi dan reaksi oksidasi. Karena kemampuannya untuk berikatan dengan berbagai grup fungsi, senyawa ini sangat fleksibel dalam berbagai aplikasi kimia. Ketersediaannya dalam bentuk padat dan kemudahan dalam penanganan membuatnya menjadi bahan yang praktis untuk digunakan di laboratorium.

Di laboratorium Indonesia, 2'-Nitroacetophenone digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa baru dan modifikasi senyawa aromatik. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia, farmasi, dan industri yang memerlukan bahan baku kimia berkualitas. Karena kehandalannya dalam berbagai reaksi, senyawa ini menjadi pilihan utama para peneliti dan praktisi kimia di Indonesia.

  • Sintesis senyawa aromatik kompleks karena reaktivitas tinggi dan struktur sederhana
  • Reaksi substitusi pada posisi aromatik untuk menghasilkan senyawa baru
  • Modifikasi senyawa heterosiklik melalui reaksi oksidasi dan reduksi
  • Penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik dalam kondisi tertentu
  • Pengembangan bahan kimia untuk industri farmasi dan kimia organik

Merek TCI
Nomor CAS 577-59-3
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

2'-Nitroacetophenone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah kontaminasi dan reaksi kimia yang tidak diinginkan. Bahan ini bersifat sensitif terhadap kelembapan dan sinar matahari, sehingga wadah penyimpanannya harus terlindung dari paparan udara bebas. Dalam penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk mencegah paparan langsung. Penanganan harus dilakukan dengan hati-hati untuk mencegah kebocoran atau kontaminasi lingkungan.

  • Currall dkk. (2014). Hydrogenation of 4-nitroacetophenone over Rh/silica. Applied Catalysis A: General doi:10.1016/j.apcata.2014.07.011
  • Rao dkk. (1992). Reaction of Dithiothreitol and Para-nitroacetophenone with Different Radical Precursors of .OH Radical-induced Strand Break Formation of Single-stranded DNA in Anoxic Aqueous Solution. International Journal of Radiation Biology doi:10.1080/09553009214551391
  • Zavgorodniy dkk. (1999). 4,5-Dimethoxy-2-nitroacetophenone. Molecules doi:10.3390/m111

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.