2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam sintesis organik. Bahan ini memiliki struktur kimia yang kompleks dan berperan sebagai reaktan penting dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam proses substitusi dan reaksi aktivasi. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan untuk membangun molekul kompleks, seperti dalam sintesis obat, bahan kimia industri, dan senyawa organik lainnya. Karena sifat reaktivanya, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai aplikasi kimia yang membutuhkan reaksi dengan tingkat presisi tinggi.
2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride memiliki sifat kimia yang sangat reaktif, terutama terhadap senyawa amina dan hidroksil. Karakteristik ini membuatnya sangat cocok untuk reaksi substitusi nukleofilik dan reaksi aktivasi suku. Senyawa ini juga stabil dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan penyimpanan dan penggunaan dalam laboratorium. Karena sifatnya yang kuat, senyawa ini memerlukan penanganan yang hati-hati untuk menghindari reaksi tidak terduga atau keracunan.
Di laboratorium Indonesia, 2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride sering digunakan dalam penelitian kimia organik, baik dalam universitas maupun lembaga penelitian. Bahan ini menjadi bagian penting dalam proses sintesis senyawa aktif biologis dan bahan kimia industri. Karena kebutuhan akan bahan kimia berkualitas tinggi, senyawa ini sangat diminati oleh para peneliti dan praktisi kimia di Indonesia.
Brosur TCI (PDF)
- Reagent for Incorporating a High-Performance Protecting Group (Nms) into Amines 2025-07-10 · hal. 1
- Sulfonylation Reagents 2023-01-20 · hal. 1
- Protecting Agents 2025-03-25 · hal. 11
Produk TCI terkait
- TCI N0144 98-74-8 4-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
- TCI N0143 121-51-7 3-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
- TCI M2403 21320-91-2 2-Methoxy-4-nitrobenzenesulfonyl Chloride
- TCI C1887 97-08-5 4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonyl Chloride
- TCI B0036 98-09-9 Benzenesulfonyl Chloride
- TCI T0459 6553-96-4 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride
- Sintesis senyawa aktif biologis karena kemampuannya dalam reaksi substitusi nukleofilik
- Reaksi aktivasi suku dalam pembuatan senyawa kompleks
- Pembuatan bahan kimia industri melalui reaksi kimia presisi
- Pengembangan obat baru dengan struktur molekul yang kompleks
- Penelitian kimia organik untuk memahami mekanisme reaksi kimia
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1694-92-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 100g, 500g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Data dari brosur TCI
| Typical protecting condition | NsCl [N0142], K2CO3, 0°C (Ns group, protecting group comparison table) |
|---|---|
| Typical deprotecting condition | PhSH (excess), K2CO3 (excess), heat (Ns group, protecting group comparison table) |
| Tolerance RMgX | NG (Ns group) |
| Tolerance H2 | NG (Ns group) |
Sumber: TCI brochure RR217 (2025-07-10)
2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan kelembapan. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan sarung tangan dan alat pelindung lainnya. Wadah harus terlindungi dari paparan udara dan sinar matahari langsung. Penyimpanan yang tepat akan memperpanjang masa pakai dan meminimalkan risiko reaksi kimia yang tidak diinginkan.
- Cao (2001). SIMULTANEOUS DETERMINATION OF m-NITROBENZENESULFONYL CHLORIDE, p-NITROBENZENESULFONYL CHLORIDE, AND THEIR HYDROLYZED ACID PRODUCTS BY NORMAL PHASE HPLC. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies doi:10.1081/jlc-100106951
- Du dkk. (2006). A Novel Synthesis of 2‐Chloro‐4‐fluoro‐5‐nitrobenzenesulfonyl Chloride (IV).. ChemInform doi:10.1002/chin.200614091
- Kim dkk. (1998). Oxidative decarboxylation of arylacetic acids mediated by peroxysulfur intermediate generated from 2-nitrobenzenesulfonyl chloride and superoxide. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(97)10706-7
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
