Benzenesulfonyl Chloride, CAS 98-09-9, TCI B0036

Identitas Kimia

No. CAS: 98-09-9
PubChem: CID 7369·SID 87563249
Rumus molekul: C6H5ClO2S
Berat molekul: 176.62 g/mol
Kemurnian: >99.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA·Wikipedia

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: benzenesulfonyl chloride
SMILES: C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)Cl
InChIKey: CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

Rp 452.550,00

~~Rp 316.050,00~~ Rp 452.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 500g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Benzenesulfonyl Chloride (CAS 98-09-9) adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis senyawa organik. Bahan ini memiliki struktur molekul yang terdiri dari cincin benzena yang terikat pada grup sulfonyl klorida, menjadikannya sangat reaktif dan berguna dalam reaksi substitusi elektrofilik. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai reagen untuk menghasilkan senyawa-senyawa yang memiliki sifat tertentu, seperti senyawa yang memiliki polaritas tinggi atau memiliki kemampuan untuk berikatan dengan berbagai grup fungsi lain.

Benzenesulfonyl Chloride memiliki sifat kimia yang sangat reaktif, terutama terhadap senyawa yang memiliki elektron defisit, seperti amina atau hidroksil. Karena sifat ini, senyawa ini sangat cocok untuk digunakan dalam reaksi substitusi, penggabungan, atau modifikasi molekul. Selain itu, senyawa ini juga memiliki titik didih dan titik leleh yang tinggi, sehingga memungkinkan penggunaannya dalam kondisi reaksi yang memerlukan suhu tinggi.

Di laboratorium Indonesia, Benzenesulfonyl Chloride sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa farmakologis dan bahan kimia industri. Bahan ini juga relevan dalam pendidikan tingkat tinggi, di mana mahasiswa belajar tentang reaksi kimia dasar dan aplikasinya dalam dunia industri.

Brosur TCI (PDF)

Sulfonylation Reagents 2023-01-20 · hal. 4
Protecting Agents 2025-03-25 · hal. 11

Produk TCI terkait

Reaksi substitusi elektrofilik untuk sintesis senyawa organik kompleks
Penggunaan dalam sintesis senyawa farmakologis dan bahan kimia industri
Modifikasi molekul untuk meningkatkan sifat kimia dan fisika senyawa
Reaksi penggabungan dalam pembuatan senyawa heterosiklik
Penelitian tentang reaktivitas senyawa dengan grup fungsi tertentu

Merek	TCI
Nomor CAS	98-09-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25g, 500g
Bentuk fisik	Padat berbentuk serbuk
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Benzenesulfonyl Chloride harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari air, panas, dan sumber cahaya langsung. Bahan ini bersifat reaktif dan berbahaya jika terkena air atau panas berlebihan, sehingga perlu ditangani dengan hati-hati menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Dalam laboratorium, bahan ini sebaiknya disimpan dalam wadah kaca atau plastik tahan kimia untuk mencegah reaksi kimia yang tidak diinginkan.

Sharma dkk. (2001). ChemInform Abstract: Synthesis of β‐Lactams and Oxazolidines from Phenoxyacetic Acid and Ethanolimines Promoted by Benzenesulfonyl Chloride.. ChemInform doi:10.1002/chin.200151137
ROPOT dkk. (1998). ChemInform Abstract: Direct Synthesis of Amides from Carboxylic Acids and Amines with Benzenesulfonyl Chloride as Reagent in Aqueous Medium.. ChemInform doi:10.1002/chin.199840061
Meckler dkk. (2012). Development of the Large-Scale Preparation of 2-(Methanesulfonyl)benzenesulfonyl Chloride. Organic Process Research & Development doi:10.1021/op2002744

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.