Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 10231-84-2

4-Nitrophenyl alpha-L-Fucopyranoside TCI N0392

4-Nitrophenyl alpha-L-Fucopyranoside TCI N0392

Identitas Kimia

No. CAS
10231-84-2
PubChem
CID 82473·SID 87573738
Rumus molekul
C12H15NO7
Berat molekul
285.25 g/mol
Kemurnian
>98.0%(HPLC)
Basis data rujukan
ChEBI·ChemSpider·ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
(2S,3S,4R,5S,6S)-2-methyl-6-(4-nitrophenoxy)oxane-3,4,5-triol
SMILES
C[C@H]1[C@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](O1)OC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-])O)O)O
InChIKey
YILIDCGSXCGACV-SQKFTNEHSA-N
Harga reguler Rp 1.565.550,00
Harga reguler Harga obral Rp 1.565.550,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4-Nitrophenyl alpha-L-Fucopyranoside adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai penelitian bidang kimia biologi, terutama dalam studi tentang glikosida dan interaksi molekuler. Senyawa ini sering digunakan sebagai substrat atau reagen dalam reaksi enzimatik untuk mengidentifikasi aktivitas enzim yang terlibat dalam proses glikosilasi. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan penting dalam analisis struktur karbohidrat dan pengembangan obat berbasis glikan.

Karakteristik utama dari 4-Nitrophenyl alpha-L-Fucopyranoside adalah kemurniannya dan stabilitasnya dalam kondisi laboratorium yang terkontrol. Senyawa ini memiliki struktur kimia yang spesifik, yang memungkinkan reaksi yang selektif dan akurat. Karena sifatnya yang tidak mudah terdegradasi, senyawa ini cocok untuk digunakan dalam berbagai metode analitik seperti ELISA, HPLC, dan spektroskopi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian tentang penyakit metabolik, infeksi, dan pengembangan vaksin. Karena ketersediaannya dan keandalan hasilnya, senyawa ini menjadi pilihan utama para peneliti dan ilmuwan yang bekerja di bidang kimia biologi dan farmakologi.

  • Dalam studi enzim fukosiltransferase, senyawa ini digunakan sebagai substrat untuk mengukur aktivitas enzim secara akurat.
  • Dalam analisis struktur karbohidrat, senyawa ini membantu dalam identifikasi dan karakterisasi glikan di berbagai jaringan biologis.
  • Untuk pengujian reaktivitas glikosida, senyawa ini menjadi bahan dasar dalam reaksi kimia yang memperjelas mekanisme interaksi molekuler.
  • Dalam penelitian penyakit neurodegeneratif, senyawa ini digunakan untuk mempelajari peran glikan dalam proses patogenesis.
  • Sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa bioaktif, senyawa ini memungkinkan pengembangan senyawa baru dengan aktivitas farmakologis yang spesifik.

Merek TCI
Nomor CAS 10231-84-2
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Chemical Biology > Glycoscience
Ukuran kemasan 10mg, 100mg
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari paparan cahaya langsung dan sumber panas. Karena sifatnya yang relatif stabil, penyimpanan dalam kondisi tersebut akan memperpanjang masa simpan dan menjaga kualitas senyawa. Dalam penggunaan, pastikan untuk mengenakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau mata. Selalu pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk mencegah risiko kontaminasi atau kecelakaan.

  • Lolkema dkk. (1990). Binding of p-nitrophenyl-.alpha.-D-galactopyranoside to lac permease of Escherichia coli. Biochemistry doi:10.1021/bi00503a005
  • OGAWA dkk. (1990). Enzymatic synthesis of p-nitrophenyl .ALPHA.-maltoheptaoside by transglycosylation of maltohexaose-forming amylase.. Agricultural and Biological Chemistry doi:10.1271/bbb1961.54.581

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.