Nonafluoro-tert-butyl Alcohol dari TCI (kode N0692), juga dikenal sebagai perfluoro-tert-butanol, adalah alkohol tersier yang ketiga gugus metilnya diganti dengan gugus trifluorometil. Strukturnya yang simetris membuat kesembilan atom fluornya setara secara kimia. Senyawa ini termasuk building block terfluorinasi yang cukup unik. Di laboratorium, bahan ini dipakai untuk memasang gugus perfluoro-tert-butil pada molekul, sebagai pelarut atau aditif khusus, dan sebagai reagen dalam kimia organofluor maupun kimia koordinasi.
Gugus trifluorometil yang sangat menarik elektron membuat gugus hidroksilnya jauh lebih asam dibanding alkohol biasa, sementara sifat nukleofiliknya justru lemah. Kombinasi ini menjadikannya pelarut atau ko-pelarut berikatan hidrogen kuat yang dapat menstabilkan intermediet kationik. Basa konjugatnya, anion perfluoro-tert-butoksida, bersifat sangat lemah mengoordinasi dan dipakai untuk membuat ligan atau anion yang lemah mengoordinasi. Kesembilan fluor yang setara memberi satu sinyal tajam pada NMR 19F, sehingga gugus ini banyak dipakai sebagai label pelacak.
Di Indonesia, bahan ini cocok untuk kelompok riset kimia organofluor, kimia anorganik dan organologam, serta kimia medisinal yang memanfaatkan label fluor untuk studi NMR. Peneliti yang mengembangkan agen pencitraan berbasis 19F atau mempelajari interaksi ligan-protein dengan NMR fluor juga dapat memanfaatkannya. Pilihan kemasan 1g, 5g, dan 25g memudahkan penyesuaian dengan skala kerja, dari uji awal hingga sintesis dalam jumlah lebih besar.
Brosur TCI (PDF)
- Fluorous Chemistry 2025-01-21 · hal. 5
- Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 53
Produk TCI terkait
- TCI N1038 756-13-8 1,1,1,2,2,4,5,5,5-Nonafluoro-4-(trifluoromethyl)-3-pentanone
- TCI N0711 29420-49-3 Potassium Nonafluoro-1-butanesulfonate
- TCI N0709 375-73-5 Nonafluoro-1-butanesulfonic Acid
- TCI N0689 424-36-2 Ethyl Nonafluorovalerate
- TCI N0677 79963-95-4 2,2,2-Trifluoroethyl Nonafluorobutanesulfonate
- TCI N0499 423-39-2 Nonafluorobutyl Iodide
- Pemasangan label NMR 19F: sembilan atom fluor yang setara menghasilkan satu sinyal kuat, sehingga gugus perfluoro-tert-butil sangat sensitif untuk pelacakan molekul dengan NMR fluor.
- Sintesis eter perfluoro-tert-butil: melalui reaksi Mitsunobu atau substitusi, alkohol ini dapat dipasang pada molekul target untuk riset kimia medisinal dan pengembangan agen pencitraan.
- Pelarut atau aditif berikatan hidrogen kuat: keasamannya yang tinggi dan nukleofilisitas rendah membantu menstabilkan intermediet kationik dalam reaksi organik tertentu.
- Pembuatan ligan dan anion lemah mengoordinasi: anion perfluoro-tert-butoksida dipakai dalam kimia organologam dan anorganik untuk membuat kompleks logam yang reaktif dan terisolasi.
- Studi sifat fisikokimia senyawa terfluorinasi: bahan ini berguna untuk mempelajari pengaruh fluorinasi masif terhadap keasaman, kelarutan, dan interaksi antarmolekul.
| Merek | TCI (kode produk N0692) |
|---|---|
| Nomor CAS | 2378-02-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g, 25g |
| Bentuk fisik | cairan yang mudah menguap; rincian kemurnian dan sifat fisik mengacu pada CoA dari TCI |
| Penyimpanan | wadah tertutup sangat rapat, di tempat sejuk dan berventilasi baik |
Karena Nonafluoro-tert-butyl Alcohol mudah menguap, simpan dalam wadah aslinya yang tertutup sangat rapat, di tempat sejuk dan berventilasi baik, mengikuti suhu pada label TCI. Dinginkan botol sebelum dibuka agar penguapan berkurang, lalu tutup kembali segera. Sifatnya yang asam membuatnya perlu dijauhkan dari basa kuat dan logam reaktif. Kerjakan selalu di lemari asam dengan sarung tangan tahan bahan kimia, kacamata pelindung, dan jas lab. Hindari menghirup uapnya, kumpulkan limbahnya sebagai limbah terhalogenasi, dan baca SDS sebelum digunakan.
- Popov dkk. (2000). ChemInform Abstract: Synthesis of Substituted 2‐Amino‐4,6‐bis(nonafluoro‐tert‐butyl)‐1,3,5‐triazines. ChemInform doi:10.1002/chin.200006170
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
