TCI N0822 9-Nitrocamptothecin adalah turunan semisintetis kamptotesin, yaitu alkaloid kuinolin yang aslinya diisolasi dari pohon Camptotheca acuminata. Senyawa ini juga dikenal dengan nama rubitecan. Di laboratorium, 9-nitrokamptotesin digunakan sebagai reagen biokimia untuk mempelajari penghambatan enzim topoisomerase I. Enzim ini bertugas mengendurkan lilitan DNA selama replikasi dan transkripsi. Dengan menstabilkan kompleks enzim–DNA, senyawa ini memicu kerusakan DNA pada sel yang sedang membelah, sehingga banyak diteliti dalam riset kanker.
Senyawa ini dipilih karena termasuk anggota keluarga kamptotesin yang telah banyak diteliti, sehingga data pembandingnya tersedia luas di pustaka ilmiah. Gugus nitro pada posisi 9 membedakannya dari kamptotesin induk dan turunan lain. Perbedaan ini membantu peneliti mempelajari pengaruh substituen terhadap aktivitas, kestabilan cincin lakton, dan metabolisme. Senyawa ini juga dapat direduksi menjadi 9-aminokamptotesin, sehingga berguna dalam studi metabolit dan sintesis turunan. Kemasan kecil sesuai untuk senyawa berpotensi tinggi seperti ini.
Di Indonesia, 9-nitrokamptotesin relevan bagi laboratorium farmakologi, biologi sel, kimia bahan alam, dan riset onkologi di universitas maupun lembaga penelitian. Contoh pemakaiannya adalah uji sitotoksisitas pada lini sel, studi mekanisme kerusakan DNA, dan pengembangan sistem penghantaran obat seperti nanopartikel. Produk ini hanya untuk penelitian dan tidak untuk penggunaan klinis. Kemasan 100mg memadai untuk rangkaian eksperimen in vitro.
- Studi penghambatan topoisomerase I: senyawa ini menstabilkan kompleks enzim–DNA sehingga menjadi alat yang tepat untuk mempelajari mekanisme kerusakan DNA.
- Uji sitotoksisitas pada lini sel kanker: potensi antiproliferatifnya menjadikannya kontrol positif atau senyawa uji dalam skrining aktivitas antikanker in vitro.
- Riset hubungan struktur dan aktivitas kamptotesin: substituen nitro pada posisi 9 memungkinkan perbandingan sistematis dengan kamptotesin induk dan analog lainnya.
- Pengembangan sistem penghantaran obat: kelarutannya yang terbatas dan cincin lakton yang sensitif membuatnya menjadi model menarik untuk formulasi nanopartikel atau liposom.
- Studi metabolisme dan sintesis turunan: reduksi gugus nitro menjadi 9-aminokamptotesin berguna untuk menyiapkan metabolit pembanding dan analog baru.
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry) |
|---|---|
| Nomor CAS | 91421-42-0 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Life Science > Biochemicals and Reagents > Alkaloids |
| Ukuran kemasan | 100mg |
| Bentuk fisik | padatan/serbuk (rujuk lembar data produk untuk detail) |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya dan kelembapan, ikuti suhu pada label |
9-Nitrocamptothecin adalah senyawa sitotoksik berpotensi tinggi dan harus ditangani dengan sangat hati-hati. Simpan dalam wadah asli yang tertutup rapat, terlindung dari cahaya dan kelembapan, pada suhu sesuai label, dan di area berakses terbatas. Lakukan penimbangan dan pembuatan larutan di lemari asam atau kabinet keamanan biologis. Gunakan sarung tangan ganda, jas laboratorium, dan kacamata pelindung, dan hindari pembentukan debu. Perlakukan semua limbah dan peralatan yang terkontaminasi sebagai limbah sitotoksik. Baca SDS sebelum digunakan.
- &NA; (1998). 9-Nitrocamptothecin. Inpharma Weekly doi:10.2165/00128413-199811240-00016
- Pantazis, P. dkk. (1999). 9-Nitrocamptothecin. Drugs of the Future doi:10.1358/dof.1999.024.12.560808
- Sadaie dkk. (1999). 9-Nitrocamptothecin Selectively Inhibits Human Immunodeficiency Virus Type 1 Replication in Freshly Infected Parental but Not 9-Nitrocamptothecin-Resistant U937 Monocytoid Cells. AIDS Research and Human Retroviruses doi:10.1089/088922299311411
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
