4-Phenylbutyronitrile dari TCI (kode P1025) adalah nitril alifatik yang membawa gugus fenil pada ujung rantai empat karbon. Senyawa ini termasuk building block non-heterosiklik yang serbaguna di laboratorium sintesis. Gugus nitril di dalamnya mudah diubah menjadi gugus fungsi lain, sehingga 4-Phenylbutyronitrile berguna sebagai bahan awal untuk membuat amina, asam karboksilat, amida, keton, dan berbagai heterosiklik yang membawa rantai fenilbutil atau fenilpropil.
Peneliti memilih bahan ini karena gugus nitril relatif stabil dalam banyak kondisi reaksi, tetapi dapat diaktifkan dengan cara yang terarah saat dibutuhkan. Reduksi nitril menghasilkan 4-fenilbutilamina, hidrolisis menghasilkan asam 4-fenilbutirat atau amidanya, dan adisi reagen Grignard menghasilkan keton. Proton alfa terhadap nitril juga cukup asam untuk dialkilasi dengan basa kuat. Rantai alkil yang fleksibel di antara cincin fenil dan gugus fungsi menjadikannya penghubung (linker) yang lazim dalam desain molekul bioaktif.
Bagi laboratorium di Indonesia, 4-Phenylbutyronitrile cocok untuk riset kimia medisinal, sintesis intermediat farmasi, dan praktikum kimia organik lanjut yang membahas transformasi gugus nitril. Bahan ini juga bermanfaat untuk studi metodologi, misalnya hidrogenasi katalitik atau hidrasi nitril yang selektif. Kemasan 25mL memadai untuk sejumlah percobaan skala laboratorium dan tetap mudah disimpan di lemari bahan kimia.
- Sintesis 4-fenilbutilamina: reduksi gugus nitril dengan hidrida logam atau hidrogenasi katalitik menghasilkan amina primer yang berguna sebagai intermediat farmasi dan ligan.
- Pembuatan asam 4-fenilbutirat dan amidanya: hidrolisis asam atau basa mengubah nitril menjadi asam karboksilat atau amida untuk riset senyawa bioaktif.
- Sintesis keton melalui reagen Grignard: adisi organomagnesium ke gugus nitril yang diikuti hidrolisis menghasilkan keton aril-alkil dengan rantai yang diinginkan.
- Alkilasi posisi alfa nitril: proton alfa dapat dilepas oleh basa kuat untuk membangun karbon tersubstitusi dalam studi pembentukan ikatan C–C.
- Substrat uji metodologi katalitik: dipakai untuk mengevaluasi selektivitas katalis hidrogenasi atau hidrasi nitril tanpa mengganggu cincin aromatik di dalam molekul.
| Merek | TCI (kode produk P1025) |
|---|---|
| Nomor CAS | 2046-18-6 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25mL |
| Bentuk fisik | cairan |
| Penyimpanan | simpan rapat di tempat sejuk, kering, dan berventilasi; jauhkan dari asam dan oksidator kuat |
Simpan 4-Phenylbutyronitrile di dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari asam kuat, basa kuat, oksidator, dan sumber panas. Nitril organik bisa berbahaya bila tertelan, terhirup, atau terserap melalui kulit. Karena itu, tangani di dalam lemari asam dengan sarung tangan nitril, kacamata pelindung, dan jas laboratorium. Hindari pemanasan bersama asam kuat tanpa pengawasan, kumpulkan limbah secara terpisah, dan baca SDS sebelum digunakan.
- Suzuki dkk. (1997). Preparation of 2-phenylbutyronitrile. Zeolites doi:10.1016/s0144-2449(97)83983-8
- Suzuki dkk. (1997). Preparation of 2-phenylbutyronitrile. Zeolites doi:10.1016/s0144-2449(97)83993-0
- Harms dkk. (2009). (SS,2S,3S)-2-(2-Methylpropan-2-sulfinamido)-3-phenylbutyronitrile. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online doi:10.1107/s1600536809041245
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
