1-Pyrenecarboxaldehyde TCI P1448

Identitas Kimia

No. CAS: 3029-19-4
PubChem: CID 232848·SID 87575517
Rumus molekul: C17H10O
Berat molekul: 230.26 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: pyrene-1-carbaldehyde
SMILES: C1=CC2=C3C(=C1)C=CC4=C(C=CC(=C43)C=C2)C=O
InChIKey: RCYFOPUXRMOLQM-UHFFFAOYSA-N

Rp 557.550,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1-Pyrenecarboxaldehyde dari TCI adalah turunan pirena, hidrokarbon aromatik polisiklik dengan empat cincin benzena yang menyatu, yang membawa satu gugus aldehida pada posisi 1. Kombinasi inti pirena yang berfluoresensi kuat dengan gugus aldehida yang reaktif menjadikannya building block serbaguna. Di laboratorium, senyawa ini dipakai untuk memasang unit pirena ke molekul lain, misalnya melalui pembentukan basa Schiff, aminasi reduktif, atau reaksi kondensasi, sehingga molekul target memperoleh sifat fluoresensi pirena.

Pirena terkenal karena fluoresensinya yang kuat dan kemampuannya membentuk eksimer, yaitu emisi khas ketika dua unit pirena saling berdekatan. Sifat ini sangat berguna untuk mendeteksi perubahan jarak, agregasi, atau interaksi molekul. Gugus aldehida memberi titik sambung yang mudah dimanfaatkan dengan amina, hidrazin, atau ilida. Selain itu, sistem π yang luas pada pirena mampu berinteraksi non-kovalen dengan permukaan grafitik seperti grafena dan nanotube karbon, sehingga sering dipakai sebagai jangkar untuk fungsionalisasi material karbon.

Di Indonesia, 1-Pyrenecarboxaldehyde menarik bagi kelompok riset sensor fluoresensi, kimia supramolekul, material karbon, dan kimia analitik. Peneliti dapat menggunakannya untuk merancang probe pendeteksi ion logam atau anion dalam sampel lingkungan, membuat penanda fluoresen untuk biomolekul, atau memodifikasi elektroda berbasis karbon untuk sensor elektrokimia. Kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk tahap sintesis awal hingga pembuatan beberapa seri turunan.

Brosur TCI (PDF)

Building Blocks for Organic Semiconductor 2026-03-24 · hal. 12

Produk TCI terkait

Sintesis sensor fluoresensi: gugus aldehida mudah dikondensasikan dengan amina membentuk basa Schiff berpirena yang berguna sebagai kemosensor ion logam atau anion berbasis perubahan emisi.
Penandaan fluoresen biomolekul: melalui aminasi reduktif, unit pirena dapat dipasang pada gugus amino sehingga molekul target dapat dilacak dengan spektroskopi fluoresensi.
Fungsionalisasi grafena dan nanotube karbon: inti pirena menempel pada permukaan grafitik melalui interaksi π–π, sementara gugus aldehida tersedia untuk pengikatan molekul lain.
Studi eksimer dan agregasi: kemampuan pirena membentuk emisi eksimer membuatnya cocok untuk mempelajari jarak antarmolekul, pelipatan polimer, maupun pembentukan misel dan agregat.
Sintesis material optoelektronik: kerangka pirena yang terkonjugasi luas dapat diperpanjang melalui reaksi kondensasi atau Wittig untuk membuat pewarna dan material organik emisif.

Merek	TCI (kode produk P1448)
Nomor CAS	3029-19-4
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	1g, 5g
Bentuk fisik	padatan; detail warna dan bentuk mengikuti label dan CoA TCI
Penyimpanan	tertutup rapat, kering, terlindung dari cahaya dan udara

Simpan 1-Pyrenecarboxaldehyde dalam wadah asli yang tertutup rapat, sebaiknya botol kaca gelap, di tempat sejuk dan kering yang terlindung dari cahaya. Gugus aldehida dapat teroksidasi perlahan oleh udara menjadi asam karboksilat, sehingga minimalkan paparan udara dan pertimbangkan penyimpanan di bawah gas inert. Sebagai senyawa aromatik polisiklik, hindari menghirup debu dan kontak kulit; gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, jas laboratorium, dan bekerja di lemari asam. Ikuti SDS TCI untuk ketentuan rinci.

Ashaduzzaman dkk. (2013). Aqueous Dispersion and Temperature Induced Reversible Fluorescence Properties of 1-Pyrenecarboxaldehyde. International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy doi:10.56431/p-jqlhr1
Wang dkk. (2010). 1-Pyrenecarboxaldehyde thiosemicarbazone: A novel fluorescent molecular sensor towards mercury (II) ion. Chinese Chemical Letters doi:10.1016/j.cclet.2010.04.029
Tu dkk. (2022). Pyrenecarboxaldehyde encapsulated porous TiO 2 nanoreactors for monitoring cellular GSH levels. Nanoscale doi:10.1039/d2nr00784c

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.