Succinaldehyde Disodium Bisulfite dari TCI adalah aduk bisulfit dari suksinaldehida, yaitu dialdehida alifatik dengan empat atom karbon. Suksinaldehida bebas cenderung tidak stabil dan mudah berpolimerisasi, sehingga sulit disimpan dalam jangka panjang. Dalam bentuk aduk bisulfit dinatrium, kedua gugus aldehida terlindungi sebagai garam padat yang lebih stabil. Di laboratorium, senyawa ini menjadi building block yang praktis karena suksinaldehida reaktif dapat dilepaskan saat dibutuhkan, cukup dengan mengatur kondisi reaksi.
Peneliti memilih bentuk ini karena kestabilan dan kemudahan penanganannya. Aduk bisulfit dapat ditimbang dengan akurat sebagai padatan, lalu diuraikan dengan asam atau basa untuk menghasilkan suksinaldehida langsung di dalam campuran reaksi. Dengan cara ini, peneliti tidak perlu menyiapkan dialdehida bebas yang mudah rusak. Suksinaldehida sendiri adalah intermediat penting untuk membangun cincin lima anggota. Contohnya adalah sintesis pirol melalui kondensasi dengan amina primer dan sintesis tropinon klasik bersama metilamina dan asam asetondikarboksilat.
Di Indonesia, senyawa ini relevan bagi laboratorium kimia organik sintesis di perguruan tinggi, kelompok riset kimia bahan alam yang mempelajari alkaloid tropana, dan laboratorium yang meneliti agen pengikat silang. Bahan ini juga cocok untuk praktikum lanjutan yang menunjukkan konsep gugus pelindung dan reaksi multikomponen. Kemasan 25g cocok untuk eksplorasi rute sintesis, sedangkan 500g mendukung kebutuhan skala lebih besar dan pemakaian rutin.
Produk TCI terkait
- TCI S0880 63148-74-3 Formaldehyde Sodium Bisulfite Hemihydrate
- TCI H0260 870-72-4 Formaldehyde Sodium Bisulfite
- TCI A0308 853-68-9 Disodium Anthraquinone-2,6-disulfonate
- TCI V0037 330581-20-9 Disodium 1-Naphthol-3,6-disulfonate Hydrate
- TCI B0676 36589-61-4 Disodium 1,4-Butanedisulfonate
- TCI B0023 831-59-4 Disodium 1,3-Benzenedisulfonate
- Sintesis tropinon dan kerangka alkaloid tropana, karena suksinaldehida yang dilepaskan dari aduk ini menjadi komponen dialdehida dalam reaksi Robinson bersama metilamina dan asam asetondikarboksilat.
- Pembuatan turunan pirol melalui reaksi Paal-Knorr, karena dialdehida empat karbon bereaksi dengan amina primer membentuk cincin pirol tersubstitusi pada atom nitrogen.
- Sumber suksinaldehida in situ yang stabil, karena aduk bisulfit padat dapat ditimbang akurat lalu diuraikan dalam medium reaksi tanpa perlu menyimpan dialdehida bebas yang mudah rusak.
- Riset agen pengikat silang protein dan polimer, karena dialdehida yang dilepaskan dapat bereaksi dengan gugus amina membentuk ikatan silang, mirip prinsip kerja glutaraldehida.
- Contoh praktikum konsep gugus pelindung aldehida, karena pembentukan dan penguraian aduk bisulfit menunjukkan cara melindungi dan memunculkan kembali gugus karbonil secara reversibel.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 5450-96-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 500g |
| Bentuk fisik | padatan (lihat label dan CoA) |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, kering, jauh dari asam dan oksidator |
Simpan senyawa ini dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat kering dan sejuk, terlindung dari kelembapan. Jauhkan dari asam kuat karena aduk bisulfit dapat terurai dan melepaskan sulfur dioksida yang mengiritasi saluran pernapasan. Tangani di lemari asam, terutama saat menguraikan aduk untuk melepaskan dialdehida. Pakai sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Hindari kontak dengan kulit dan mata, jangan sampai debu terhirup, dan baca SDS produsen sebelum bekerja.
—
