Scheme for introduction of secondary alkyl groups at the meta-position using cat. C3456 and K2CO3 [P1748] in dioxane at 100 °C, with pyridine as directing group.

Katalis Rutenium untuk Aktivasi C-H pada Posisi meta dari Gugus Pengarah

(p-Cymene)bis(mesitylcarboxylato)ruthenium(II) [C3456] adalah katalis rutenium yang digunakan untuk reaksi aktivasi ikatan C-H. Dengan katalis ini, senyawa benzena tersubstitusi dapat dialkilasi secara regioselektif pada posisi meta menggunakan alkil halida sekunder. Katalis ini juga memungkinkan fungsionalisasi C-H dekarboksilatif ortho-selektif pada turunan asam benzoat. Pada turunan asam o-alkilbenzoat yang direaksikan dengan alkena, katalis ini menghasilkan arena ter-alkenilasi pada posisi meta. Dalam skema alkilasi meta, Potassium Carbonate (P1748) digunakan sebagai basa dalam dioksan pada suhu 100 °C. Reaksi-reaksi tersebut dilaporkan oleh Hofmann dan Ackermann¹) serta Kumar, Ackermann dkk.²)

Scheme for introduction of secondary alkyl groups at the meta-position using cat. C3456 and K2CO3 [P1748] in dioxane at 100 °C, with pyridine as directing group.
Sumber: brosur TCI RR123
Scheme for decarboxylative C-H functionalization of a benzoic acid derivative with methyl acrylate using cat. C3456 and V2O5 in toluene at 100-120 °C.
Sumber: brosur TCI RR123

Produk terkait

Referensi

  1. meta-Selective C–H Bond Alkylation with Secondary Alkyl Halides. N. Hofmann, L. Ackermann, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 5877. doi:10.1021/ja401466y
  2. Ruthenium(II)‐Catalyzed Decarboxylative C−H Activation: Versatile Routes to meta‐Alkenylated Arenes. N. Y. P. Kumar, L. Ackermann, et al., Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 6929. doi:10.1002/anie.201600490

Unduh brosur TCI Ruthenium Catalyst for the C-H Activation at meta-Position of Directing Group (PDF)

Sumber

Tanya AMI lewat WhatsApp

Untuk penggunaan riset dan laboratorium, bukan untuk konsumsi.

Kembali ke blog