=====PRODUK 1=====
Kalium karbonat (K2CO3), dengan nomor CAS 584-08-7, adalah garam anorganik berbentuk serbuk putih yang sangat umum digunakan di laboratorium kimia sebagai basa anorganik yang bersifat ringan hingga sedang. Dalam sintesis organik, senyawa ini berperan penting sebagai penangkap proton (basa) yang membantu mengaktivasi substrat, misalnya pada deprotonasi gugus asam atau fenol, serta memfasilitasi reaksi substitusi nukleofilik dan reaksi kopling silang (cross-coupling) yang melibatkan katalis logam transisi. Pada reaksi kopling seperti Suzuki-Miyaura dan Sonogashira, kalium karbonat sering dipilih sebagai basa untuk mempercepat tahap transmetalasi dan menjaga kelancaran siklus katalitik. Produk TCI P1748 ini dikemas dalam botol 300 gram sehingga praktis untuk kebutuhan preparasi skala laboratorium, baik untuk penelitian akademik maupun pengembangan industri di Indonesia. Dengan kemurnian yang konsisten dan ketersediaan yang stabil, kalium karbonat TCI menjadi salah satu reagen esensial yang menunjang keberhasilan berbagai percobaan kimia organik.
Keunggulan utama kalium karbonat dibandingkan basa anorganik lainnya, seperti natrium karbonat atau kalium hidroksida, terletak pada kelarutannya yang lebih baik dalam pelarut organik polar seperti dimetilformamida dan aseton, sehingga memungkinkan reaksi berlangsung dalam kondisi homogen. Basa ini juga relatif ringan sehingga tidak merusak substrat yang sensitif terhadap kondisi basa kuat, menjadikannya pilihan yang aman untuk senyawa dengan gugus fungsi yang mudah terhidrolisis. Kalium karbonat bersifat higroskopis dan mudah menyerap air serta karbon dioksida dari udara, oleh karena itu produk TCI dikemas dengan baik untuk menjaga stabilitas dan kemurniannya selama penyimpanan. Sebagai produk dari TCI, salah satu pemasok reagen kimia terkemuka asal Jepang, jaminan konsistensi kualitas dan dokumentasi analisis menjadi nilai tambah bagi laboratorium yang membutuhkan reproduksibilitas hasil yang tinggi. Bentuk serbuk halusnya juga memudahkan penimbangan dan pengadukan dalam campuran reaksi.
Di Indonesia, kalium karbonat banyak digunakan di laboratorium pendidikan tinggi, lembaga penelitian, serta laboratorium industri kimia dan farmasi. Mahasiswa kimia dan pascasarjana kerap menggunakannya dalam praktikum sintesis organik, sementara peneliti di bidang katalisis memanfaatkannya sebagai basa standar pada optimasi reaksi kopling silang menggunakan katalis paladium. Laboratorium uji di sektor makanan, kosmetik, dan pupuk juga membutuhkan kalium karbonat untuk keperluan analisis dan pengembangan formulasi. Dengan iklim tropis yang lembap, penyimpanan yang benar menjadi perhatian utama, dan kemasan 300 gram dari TCI memberikan kemudahan bagi laboratorium skala kecil hingga menengah di berbagai kota untuk memperoleh reagen berkualitas tanpa harus menyimpan stok berlebih. Dukungan distribusi lokal membuat produk ini mudah diakses oleh praktisi laboratorium Indonesia.
Brosur TCI (PDF)
- Ruthenium Catalyst for the C-H Activation at meta-Position of Directing Group 2026-01-29 · hal. 1
- Thianthrenium Salt Useful for Electrophilic Vinylation 2023-09-29 · hal. 1
- Alternative Cross-coupling Reagents to Unstable Pyridineboronic Acids 2026-07-24 · hal. 1
- Reagent for Incorporating a High-Performance Protecting Group (Nms) into Amines 2025-07-10 · hal. 1
- Trifluoroborate Salts for Direct Introduction of Hydroxymethyl Group and Aminomethyl Group 2026-01-05 · hal. 2
- Sulfonylation Reagents 2023-01-20 · hal. 1
Produk TCI terkait
- Natrium Karbonat – Sodium Carbonate, CAS 497-19-8, TCI S0560
- Sesium Karbonat – Cesium Carbonate, CAS 534-17-8, TCI C2160
- Litium Karbonat – Lithium Carbonate, CAS 554-13-2, TCI L0224
- Tembaga(II) Trifluorometanasulfonat – Copper(II) Trifluoromethanesulfonate, CAS 34946-82-2, TCI T1292
- Paladium(II) Klorida – Palladium(II) Chloride, CAS 7647-10-1, TCI P1489
- Seng – Zinc (Powder), CAS 7440-66-6, TCI Z0015
- Basa pada reaksi kopling silang Suzuki-Miyaura — kalium karbonat membantu deprotonasi dan memperlancar transmetalasi pada siklus katalitik paladium, sehingga meningkatkan hasil akhir produk biaril yang diinginkan.
- Reaksi N-alkilasi dan O-alkilasi — senyawa ini menetralkan asam yang terbentuk selama substitusi, mencegah degradasi substrat, dan menjaga pH reaksi tetap kondusif bagi pembentukan produk eter dan amina.
- Sintesis senyawa koordinasi dan katalis logam transisi — sebagai agen pendeprotonasi ligan, kalium karbonat memfasilitasi pembentukan kompleks logam yang stabil untuk katalisis homogen.
- Reaksi kondensasi dan sintesis senyawa heterosiklik — sifat basanya yang ringan memungkinkan pembentukan ikatan karbon-karbon dan karbon-nitrogen tanpa merusak gugus fungsi lain pada molekul target.
- Penetralan dan pengaturan pH larutan serta media reaksi — kalium karbonat lazim digunakan untuk menaikkan pH secara bertahap dalam buffer dan proses ekstraksi, sehingga kondisi reaksi tetap terkendali dan aman.
Dari brosur TCI
- Basa dalam skema alkilasi meta bersama C3456 (dioksan, 100 °C)
| Merek | TCI (Tokyo Chemical Industry), kode produk P1748 |
|---|---|
| Nomor CAS | 584-08-7 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Catalysis and Inorganic Chemistry > Cross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts [C-C Bond Formation] |
| Ukuran kemasan | 300 gram |
| Bentuk fisik | serbuk putih kristalin yang bersifat higroskopis |
| Penyimpanan | simpan dalam wadah tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering, jauh dari asam |
Kalium karbonat bersifat higroskopis sehingga harus disimpan dalam wadah kedap udara yang tertutup rapat, idealnya botol kaca atau plastik HDPE yang tidak mudah menyerap kelembapan. Tempat penyimpanan sebaiknya sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari paparan sinar matahari langsung serta terpisah dari asam kuat dan bahan yang mudah teroksidasi. Sebelum digunakan, periksa kondisi serbuk apakah menggumpal akibat penyerapan air; jika menggumpal, dapat dikeringkan terlebih dahulu. Gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan, kacamata pengaman, dan masker debu saat menimbang untuk menghindari iritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan. Hindari menghirup debu, dan cuci tangan setelah bekerja.
- (2020). Potassium Carbonate-Catalyzed Synthesis of Highly Functionalized Indoles. Synfacts doi:10.1055/s-0040-1706835
- Comasseto dkk. (2007). Potassium Halides, Potassium Cyanide, and Potassium Carbonate. ChemInform doi:10.1002/chin.200708261
- TOMBUL dkk. (2021). Unprecedented Formation of Potassium Borate Based Carbonate from Chloral Hydrate, Potassium Carbonate and Boric Acid. X-ray Structure Analysis Online doi:10.2116/xraystruct.37.45
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Referensi dari brosur TCI
- Nora Hofmann. meta-Selective C–H Bond Alkylation with Secondary Alkyl Halides Journal of the American Chemical Society, 2013. doi:10.1021/ja401466y
- Tim Markovic. Pyridine sulfinates as general nucleophilic coupling partners in palladium-catalyzed cross-coupling reactions with aryl halides Chemical Science, 2017. doi:10.1039/c7sc00675f
- Philipp Spieß. Nms‐Amides: An Amine Protecting Group with Unique Stability and Selectivity Chemistry – A European Journal, 2023. doi:10.1002/chem.202301312
- Rammohan Devulapally. Synthesis and cross-coupling reactions of imidomethyltrifluoroborates with aryl chlorides Tetrahedron Letters, 2012. doi:10.1016/j.tetlet.2011.12.062
- Gary A. Molander. Synthesis and Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions of Potassium Boc-Protected Aminomethyltrifluoroborate with Aryl and Hetaryl Halides Organic Letters, 2011. doi:10.1021/ol2014768
Kategori Produk
- Catalysis and Inorganic ChemistryCross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts [C-C Bond Formation]Bases and Additives [Cross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts]
- Catalysis and Inorganic ChemistryMetallic Salts [Catalysis and Inorganic Chemistry]Carbonate Salts [Metallic Salts]
- Chemical BiologyGlycoscienceReagents for Oligosaccharide Synthesis [Glycoscience]
- Synthetic ReagentsAcids, Bases [Synthetic Reagents]Bases [Synthetic Reagents]
- Synthetic ReagentsC-C Bond Formation [Synthetic Reagents]Cross-coupling Reaction using Transition Metal Catalysts [C-C Bond Formation]
- Synthetic ReagentsC-X(Non-Halogen) Bond Formation [Synthetic Reagents]C-H Bond Activation Reaction [Synthetic Reagents]








