Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 110-20-3

Acetone Semicarbazone, CAS 110-20-3, TCI A0058

Acetone Semicarbazone, CAS 110-20-3, TCI A0058

Identitas Kimia

No. CAS
110-20-3
PubChem
CID 66965·SID 87561758
Rumus molekul
C4H9N3O
Berat molekul
115.13 g/mol
Kemurnian
>98.0%(T)
Basis data rujukan
ECHA
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
(propan-2-ylideneamino)urea
SMILES
CC(=NNC(=O)N)C
InChIKey
HQDAJGNZGNZGCO-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 1.140.300,00
Harga reguler Rp 5.778.150,00 -80% Harga obral Rp 1.140.300,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Judul
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

TCI A0058 110-20-3 Acetone Semicarbazone adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi organik di laboratorium. Senyawa ini merupakan derivat dari aseton dan semikarbazida, yang memiliki struktur kimia unik dan reaktivitas tinggi. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa heterosiklik dan senyawa kompleks lainnya. Fungsinya mencakup sebagai reaktan dalam reaksi substitusi, reaksi kondensasi, dan reaksi lain yang memerlukan reaktivitas tinggi.

Sifat kimia dan struktur molekul dari Acetone Semicarbazone membuatnya menjadi pilihan yang ideal dalam berbagai aplikasi kimia. Senyawa ini memiliki tingkat kelarutan yang baik dalam pelarut organik seperti etil asetat dan aseton, sehingga mudah digunakan dalam berbagai proses sintesis. Selain itu, senyawa ini stabil dalam kondisi tertentu dan tidak mudah terdegradasi, sehingga memudahkan penyimpanan dan penggunaan dalam jangka waktu yang lebih lama.

Di laboratorium Indonesia, Acetone Semicarbazone sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa baru dan karakterisasi senyawa kompleks. Produk ini juga digunakan dalam pendidikan untuk memperkenalkan konsep reaktivitas dan struktur molekul kepada mahasiswa dan peneliti.

  • Sintesis senyawa heterosiklik sebagai bahan baku utama dalam reaksi kimia organik
  • Reaksi kondensasi untuk menghasilkan senyawa dengan struktur kompleks
  • Pengujian reaktivitas senyawa dalam berbagai kondisi kimia
  • Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia untuk memahami proses sintesis
  • Pendidikan kimia organik untuk memperkenalkan konsep reaktivitas dan struktur molekul

Merek TCI
Nomor CAS 110-20-3
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 25g, 500g
Bentuk fisik Padat (serbuk atau kristal)
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

Acetone Semicarbazone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah penguapan dan kontaminasi. Simpan di tempat sejuk, kering, dan jauh dari sumber panas atau sinar matahari langsung. Karena sifat kimianya, produk ini harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata, serta pastikan area kerja selalu ventilasi baik untuk mencegah akumulasi uap.

  • (2015). Synthesis and Structural Studies of Mixed Ligand Complexes of Transition Metals with Pyruvic Acid Semicarbazone and Acetone Semicarbazone. Chemical Science Transactions doi:10.7598/cst2015.953
  • Islam dkk. (2013). Hepatoprotective effect of acetone semicarbazone on Ehrlich ascites carcinoma induced carcinogenesis in experimental mice. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine doi:10.1016/s2221-1691(13)60033-7
  • SHIRODE (2012). Synthesis and Physicochemical Studies of Mixed Ligand Complexes of Mn(II), Fe(III), Co(II), Ni(II) and Cu(II) with Acetophenone Semicarbazone and Acetone Semicarbazone. Chemical Science Transactions doi:10.7598/cst2012.165

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.