tert-Butyl Acetoacetate, CAS 1694-31-1, TCI A0816

Identitas Kimia

No. CAS: 1694-31-1
PubChem: CID 15538·SID 87562341
Rumus molekul: C8H14O3
Berat molekul: 158.19 g/mol
Kemurnian: >95.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: tert-butyl 3-oxobutanoate
SMILES: CC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C
InChIKey: JKUYRAMKJLMYLO-UHFFFAOYSA-N

Rp 610.050,00

~~Rp 442.050,00~~ Rp 610.050,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Volume 25mL 100mL 500mL

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Tert-Butyl Acetoacetate adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium. Bahan ini memiliki struktur molekuler yang stabil dan mudah bereaksi, sehingga sering dipilih untuk sintesis senyawa kompleks seperti ester dan keton. Dalam lingkungan laboratorium, senyawa ini berperan sebagai bahan bantu dalam proses modifikasi molekul, terutama dalam bidang organik dan sintesis senyawa heterosiklik.

Tert-Butyl Acetoacetate memiliki sifat kimia yang sangat menarik, seperti kelarutan dalam pelarut organik dan kemampuan untuk berpartisipasi dalam reaksi substitusi dan eliminasi. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam reaksi kimia yang memerlukan kestabilan dan reaktivitas yang baik. Selain itu, senyawa ini juga relatif mudah diolah dan memiliki titik didih yang cukup tinggi, sehingga memudahkan proses pemanasan dan pendinginan dalam eksperimen.

Di laboratorium Indonesia, Tert-Butyl Acetoacetate sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam program pendidikan dan penelitian yang fokus pada sintesis senyawa baru. Bahan ini juga menjadi bagian dari kebutuhan dasar dalam laboratorium yang mengembangkan teknologi kimia dan farmasi.

Produk TCI terkait

Dalam sintesis senyawa heterosiklik, senyawa ini berfungsi sebagai bahan bantu untuk mempercepat reaksi kimia.
Dalam proses pemisahan dan isolasi senyawa organik, senyawa ini digunakan sebagai pelarut yang efektif.
Untuk eksperimen reaksi esterifikasi, senyawa ini menjadi bahan utama yang mudah bereaksi dengan asam karboksilat.
Dalam pembuatan senyawa aromatik, senyawa ini berperan sebagai bahan dasar untuk modifikasi struktur molekul.
Sebagai bahan bantu dalam reaksi substitusi, senyawa ini memungkinkan penggantian grup fungsional secara efisien.

Merek	TCI
Nomor CAS	1694-31-1
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25mL, 100mL, 500mL
Bentuk fisik	Cairan jernih
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari sumber panas

Tert-Butyl Acetoacetate harus disimpan dalam wadah yang tertutup rapat dan jauh dari sumber panas serta sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat volatil, sehingga wadah harus ditempatkan di area yang sejuk dan kering. Dalam penggunaan, pastikan area kerja dilengkapi dengan ventilasi yang baik dan perlengkapan pelindung seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata, serta jauhkan dari bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif.

WITZEMAN dkk. (1991). ChemInform Abstract: Transacetoacetylation with tert‐Butyl Acetoacetate: Synthetic Applications.. ChemInform doi:10.1002/chin.199130118
Ramos dkk. (2013). ChemInform Abstract: Whole Cells in Enantioselective Reduction of tert‐Butyl Acetoacetate.. ChemInform doi:10.1002/chin.201331048
He dkk. (2014). ChemInform Abstract: Highly Enantioselective Mannich Reactions of Imines with tert‐Butyl Acetoacetate Catalyzed by Squaramide Organocatalyst.. ChemInform doi:10.1002/chin.201441045

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.