1'-Acetonaphthone TCI A1044

Identitas Kimia

No. CAS: 941-98-0
PubChem: CID 13663·SID 87562536
Rumus molekul: C12H10O
Berat molekul: 170.21 g/mol
Kemurnian: >95.0%(GC)
Basis data rujukan: ChemSpider·ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 1-naphthalen-1-ylethanone
SMILES: CC(=O)C1=CC=CC2=CC=CC=C21
InChIKey: QQLIGMASAVJVON-UHFFFAOYSA-N

Rp 584.850,00

~~Rp 408.450,00~~ Rp 584.850,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 25g 500g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

1'-Acetonaphthone adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam berbagai reaksi kimia. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia sebagai komponen penting dalam sintesis senyawa kompleks. Dalam proses pembuatan senyawa organik, 1'-Acetonaphthone berperan sebagai bahan pembangun yang dapat berfungsi sebagai substrat atau reaktan. Karena sifatnya yang stabil dan reaktif, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai eksperimen kimia yang memerlukan reaksi substitusi atau reaksi lainnya.

1'-Acetonaphthone memiliki struktur molekul yang khas, yaitu senyawa aromatik dengan gugus keton pada posisi 1'. Senyawa ini memiliki sifat non-polar dan memiliki titik leleh yang relatif tinggi, sehingga memudahkan dalam pemrosesan dan pemisahan. Karena sifat kimianya yang stabil, senyawa ini tidak mudah terdegradasi dalam kondisi laboratorium yang biasa. Hal ini menjadikannya sebagai bahan yang sangat cocok untuk penggunaan dalam berbagai reaksi kimia yang memerlukan kestabilan dan konsistensi.

Di lingkungan laboratorium Indonesia, 1'-Acetonaphthone digunakan secara luas dalam penelitian kimia, terutama dalam bidang sintesis senyawa organik. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium universitas dan lembaga penelitian yang fokus pada kimia organik. Karena kehandalannya dalam berbagai reaksi, senyawa ini menjadi bahan yang sangat diminati oleh para peneliti dan mahasiswa yang sedang mengembangkan metode sintesis baru.

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa aromatik kompleks dengan reaktivitas tinggi
Reaksi substitusi pada posisi 1' untuk pembentukan senyawa baru
Pembuatan senyawa intermediet dalam proses produksi obat
Eksperimen kimia untuk studi struktur dan reaktivitas molekul
Penelitian tentang reaksi kimia dalam lingkungan terkontrol

Merek	TCI
Nomor CAS	941-98-0
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	25g, 500g
Bentuk fisik	Padat berbentuk kristal
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

1'-Acetonaphthone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat tidak mudah terbakar, tetapi tetap perlu dihindari dari paparan berlebihan. Saat mengambil atau menangani bahan ini, penting untuk menggunakan sarung tangan dan alat pelindung lainnya untuk mencegah kontak langsung. Selain itu, bahan ini tidak boleh dicampur dengan bahan kimia yang bersifat korosif atau reaktif.

Bhattacharyya dkk. (2007). Improvement of carbonyl reductase production of Geotrichum candidum for the transformation of 1-acetonaphthone to S(−)-1-(1′-napthyl) ethanol. Bioresource Technology doi:10.1016/j.biortech.2006.07.048
Chandra dkk. (2022). Involvement of Type‐I and Type‐II Photodynamic Reactions in Photosensitization of Fragrance Ingredient 2‐acetonaphthone. Photochemistry and Photobiology doi:10.1111/php.13593
Döpp dkk. (2013). Photocycloaddition of four homologous 2-(cycloamino)propenenitriles to 1-acetonaphthone. Arkivoc doi:10.3998/ark.5550190.p008.085

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.