4-Aminobenzophenone, CAS 1137-41-3, TCI A1140

Identitas Kimia

No. CAS: 1137-41-3
PubChem: CID 14346·SID 87562621
Rumus molekul: C13H11NO
Berat molekul: 197.23 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)(T)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (4-aminophenyl)-phenylmethanone
SMILES: C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)N
InChIKey: RBKHNGHPZZZJCI-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.033.200,00

~~Rp 738.150,00~~ Rp 1.033.200,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4-Aminobenzophenone adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi organik, terutama dalam sintesis senyawa heterosiklik dan senyawa aromatik. Bahan ini memiliki struktur molekuler yang kompleks, terdiri dari cincin benzena dan gugus amina yang terikat pada atom karbon. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan dasar atau reaktan dalam reaksi seperti acylation, coupling, dan reaksi substitusi. Karena sifat kimianya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, 4-Aminobenzophenone menjadi pilihan utama dalam berbagai penelitian kimia.

4-Aminobenzophenone memiliki sifat kimia yang sangat menarik, termasuk kemampuan untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia tanpa mengalami degradasi yang signifikan. Senyawa ini juga memiliki daya tarik dalam reaktivitasnya terhadap berbagai reaktif seperti asam, basa, dan pelarut organik. Karena kemurniannya yang tinggi dan konsistensi sifat fisiknya, senyawa ini sangat cocok untuk digunakan dalam penelitian yang membutuhkan presisi dan akurasi.

Di laboratorium Indonesia, 4-Aminobenzophenone sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa farmakologis dan bahan kimia industri. Bahan ini juga menjadi bagian penting dalam program penelitian yang fokus pada pengembangan senyawa baru dengan aplikasi medis atau industri. Dengan sifat yang stabil dan keandalan, senyawa ini sangat diminati oleh para peneliti di berbagai institusi pendidikan dan penelitian di Indonesia.

Kelebihan (brosur TCI)

Benzofenon yang tereksitasi UV (sekitar 360 nm) menginduksi abstraksi hidrogen dari molekul target
Efisiensi reaksi tetap tinggi karena keterbalikan keadaan tereksitasi
Benzofenon tereksitasi tidak reaktif terhadap air

Brosur TCI (PDF)

Photo-reactive Crosslinkers 2024-11-07 · hal. 2
Cross-linkers 2026-04-14 · hal. 4

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
Reaksi acylation dalam pembuatan senyawa aromatik kompleks
Pengembangan bahan kimia industri dengan struktur molekuler spesifik
Penelitian tentang reaktivitas senyawa aromatik dalam kondisi berbeda
Pembuatan senyawa farmakologis dengan aktivitas biologis tertentu

Dari brosur TCI

Photoaffinity labeling
Photoaffinity microarray

Merek	TCI
Nomor CAS	1137-41-3
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	Padat berbentuk kristal
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

4-Aminobenzophenone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan paparan sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat kimia yang stabil, namun tetap perlu dihindari kontak langsung dengan kulit, mata, dan saluran pernapasan. Penggunaan masker dan sarung tangan yang tepat dianjurkan saat menangani bahan ini. Pastikan wadah penyimpanan tidak terbuka dan selalu ditempatkan di area yang aman dari jangkauan anak-anak dan hewan.

Shcherban’ dkk. (2005). Conformational Mobility of 4,4′-Bisdimethyl-Aminobenzophenone in the Excited State. Theoretical and Experimental Chemistry doi:10.1007/s11237-005-0040-x
Paul dkk. (2013). ChemInform Abstract: Reaction of Diphenacylanilines with 2‐Aminobenzophenone: An Abnormal Friedlaender Reaction Yielding Indoles.. ChemInform doi:10.1002/chin.201329120
Ahmed (2023). Spectrophotometric Estimation of Phenylephrine Hydrochloride via Oxidative Coupling Reaction with p-Aminobenzophenone. Biomedicine and Chemical Sciences doi:10.48112/bcs.v2i2.455

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

Referensi dari brosur TCI

Günther F. Ross. Synthesis of Trifunctional PNA−Benzophenone Derivatives for Mitochondrial Targeting, Selective DNA Binding, and Photo-Cross-Linking Bioconjugate Chemistry, 2003. doi:10.1021/bc034050f
Yongwon Jung. Photoactivable Antibody Binding Protein: Site-Selective and Covalent Coupling of Antibody Analytical Chemistry, 2009. doi:10.1021/ac8014565
Alex J. Hughes. Microfluidic Western blotting Proceedings of the National Academy of Sciences, 2012. doi:10.1073/pnas.1207754110