1,4-Benzoquinone adalah senyawa kimia yang digunakan secara luas dalam berbagai reaksi kimia sintetik. Sebagai agen oksidator, senyawa ini berperan penting dalam proses pembentukan senyawa aromatik dan heterosiklik. Dalam laboratorium, bahan ini sering digunakan untuk mengoksidasi senyawa organik seperti fenol, alkohol, dan senyawa lainnya yang memerlukan reaksi oksidatif. Karena sifatnya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, 1,4-Benzoquinone menjadi pilihan utama dalam banyak eksperimen kimia.
Senyawa ini memiliki struktur aromatik dengan dua gugus karbonil yang berdekatan, sehingga memungkinkan reaksi kimia yang kompleks. Sifat kimianya yang konsisten dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai mekanisme reaksi seperti oksidasi, reduksi, dan substitusi membuatnya sangat diminati. Karena tidak mudah terdegradasi, 1,4-Benzoquinone juga memiliki daya tahan yang baik dalam kondisi laboratorium yang beragam.
Di laboratorium Indonesia, 1,4-Benzoquinone digunakan dalam berbagai penelitian kimia, termasuk dalam pembuatan senyawa obat, bahan kimia industri, dan bahan baku untuk reaksi sintetik. Bahan ini juga sering ditemukan dalam eksperimen pendidikan tingkat universitas dan institusi penelitian. Ketersediaannya yang luas dan keandalannya menjadikannya pilihan yang tepat bagi para peneliti dan praktisi kimia di Indonesia.
Brosur TCI (PDF)
- Molecular Conductors 2025-11-13 · hal. 3
- Oxidizing Agents 2025-06-11 · hal. 7
- C-H Bond Activation Reaction 2025-06-20 · hal. 9
Produk TCI terkait
- 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone, CAS 527-61-7, TCI D2234
- 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone, CAS 84-58-2, TCI D1070
- 2-Bromo-1,4-benzoquinone, CAS 3958-82-5, TCI B1601
- 1,4-Benzoquinone, CAS 106-51-4, TCI B0887
- Tetrafluoro-1,4-benzoquinone, CAS 527-21-9, TCI T0790
- Methoxybenzoquinone, CAS 2880-58-2, TCI M1045
- Reaksi oksidasi fenol untuk menghasilkan quinon yang digunakan dalam sintesis senyawa obat
- Sintesis senyawa heterosiklik melalui reaksi oksidatif yang memerlukan agen oksidator stabil
- Pemrosesan senyawa alkohol menjadi aldehid atau asam karboksilat melalui reaksi oksidasi
- Penelitian tentang mekanisme reaksi kimia dalam lingkungan reaktif
- Pengembangan bahan kimia industri seperti pelarut dan bahan aktif dalam produk farmasi
Dari brosur TCI
- Promotor reaksi pada kopling Pd-katalitik 7,8-benzoquinoline dengan arena
- Oksidan pada oksidasi C-H alilik dengan White catalyst
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 106-51-4 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Synthetic Reagents > Oxidation [Synthetic Reagents] |
| Ukuran kemasan | 25g, 100g, 500g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk kristal |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Data dari brosur TCI
| Jumlah pada reaksi | 0.5 eq. dan 2 eq. (0.5 eq. pada kopling Pd(OAc)2; 2 eq. pada oksidasi alilik B3292 10 mol%) |
|---|
Sumber: TCI brochure R5107 (2025-06-20)
1,4-Benzoquinone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah penguapan dan kontaminasi. Bahan ini bersifat reaktif terhadap air dan oksigen, sehingga wadah harus terlindung dari paparan udara bebas. Dalam penanganan, gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau mata. Pastikan area penyimpanan tidak terkena sinar matahari langsung dan jauh dari sumber panas.
- Mohapatra dkk. (2002). Time-Resolved Resonance Raman Spectroscopic Studies on the Radical Anions of Methyl-1,4-benzoquinone and 2,6-Dimethyl-1,4-benzoquinone. The Journal of Physical Chemistry A doi:10.1021/jp013750j
- Khan dkk. (2010). Synthesis and electrochemical properties of substituted para-benzoquinone derivatives. Tetrahedron Letters doi:10.1016/j.tetlet.2010.03.007
- Debiasi dkk. (2010). Presurgical Intra-Arterial Injection of 2-3-5-tris-ethylen-imine-1.4-Benzoquinone in Operation for Cervical Cancer. Gynaecologia doi:10.1159/000303495
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.




