Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 3056-64-2

4-tert-Butylphenyl Acetate, CAS 3056-64-2, TCI B0962

4-tert-Butylphenyl Acetate, CAS 3056-64-2, TCI B0962

Identitas Kimia

No. CAS
3056-64-2
PubChem
CID 76463·SID 87563919
Rumus molekul
C12H16O2
Berat molekul
192.25 g/mol
Kemurnian
>97.0%(GC)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
(4-tert-butylphenyl) acetate
SMILES
CC(=O)OC1=CC=C(C=C1)C(C)(C)C
InChIKey
FSALNWWFUMHOAU-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 2.359.350,00
Harga reguler Rp 1.649.550,00 Harga obral Rp 2.359.350,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Judul
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4-tert-Butylphenyl Acetate adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia sebagai bahan baku dalam pembuatan senyawa aromatik dan turunannya. Dalam konteks laboratorium, senyawa ini berperan sebagai prekursor dalam reaksi substitusi dan reaksi esterifikasi. Karena sifat kimianya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai eksperimen kimia.

Senyawa ini memiliki struktur molekul yang terdiri dari rantai karbon yang dihubungkan oleh gugus ester. Struktur ini memberikan sifat kimia yang khas, seperti kemampuan untuk bereaksi dengan berbagai reaktif dalam kondisi tertentu. Karakteristik ini membuatnya sangat cocok untuk digunakan dalam sintesis senyawa dengan struktur kompleks. Selain itu, senyawa ini memiliki titik didih yang relatif tinggi, sehingga memudahkan proses pemanasan dan pemisahan dalam prosedur laboratorium.

Di laboratorium di Indonesia, 4-tert-Butylphenyl Acetate sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang sintesis senyawa aromatik dan pengembangan bahan kimia baru. Bahan ini juga relevan dalam pendidikan tinggi untuk memperkaya pemahaman mahasiswa tentang reaksi kimia dan aplikasinya dalam industri.

  • Sintesis senyawa aromatik kompleks karena struktur kimianya yang stabil dan reaktif.
  • Reaksi esterifikasi untuk menghasilkan senyawa dengan gugus ester yang beragam.
  • Pengujian reaktivitas senyawa dalam kondisi tertentu untuk mengeksplorasi mekanisme reaksi.
  • Pembuatan bahan kimia industri seperti aroma, bahan obat, atau bahan tambahan makanan.
  • Penelitian dalam bidang kimia organik untuk pengembangan senyawa baru dengan sifat tertentu.

Merek TCI
Nomor CAS 3056-64-2
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5mL
Bentuk fisik Cairan jernih
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering

4-tert-Butylphenyl Acetate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk dan kering untuk mencegah penguapan dan kontaminasi. Karena sifat kimianya yang relatif stabil, bahan ini tidak memerlukan penyimpanan khusus, tetapi tetap perlu dihindari paparan sinar matahari langsung. Dalam penggunaan, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan kacamata pelindung untuk menghindari kontak langsung.

  • RUBAN dkk. (1990). ChemInform Abstract: P‐(2,4,6‐Tri‐tert‐butylphenyl)amino‐P′‐(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenyl)diphosphene.. ChemInform doi:10.1002/chin.199032227
  • Wilkie dkk. (1992). Synthesis of the Fungicides 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thiolanium Perchlorate and 1-[3-(Para-Tert-Butylphenyl)-2-Methylpropyl]Thianium Perchlorate. Australian Journal of Chemistry doi:10.1071/ch9920457
  • Ito dkk. (2002). Preparation of 2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutenes from 2-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-phosphaethyne and alkyllithiums. Chemical Communications doi:10.1039/b204142c

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.