Langsung ke informasi produk
1 dari 1

TCI

CAS 1214-39-7

N6-Benzyladenine TCI B1088

N6-Benzyladenine TCI B1088

Identitas Kimia

No. CAS
1214-39-7
PubChem
CID 62389·SID 87564031
Rumus molekul
C12H11N5
Berat molekul
225.25 g/mol
Kemurnian
>99.0%(HPLC)(T)
Basis data rujukan
ChEBI·ChemSpider·ECHA·Wikipedia
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
N-benzyl-7H-purin-6-amine
SMILES
C1=CC=C(C=C1)CNC2=NC=NC3=C2NC=N3
InChIKey
NWBJYWHLCVSVIJ-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 903.000,00
Harga reguler Harga obral Rp 903.000,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N6-Benzyladenine adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai eksperimen laboratorium, terutama dalam bidang kimia organik dan biokimia. Bahan ini memiliki struktur heterosiklik yang kompleks, dengan adanya atom nitrogen dan karbon yang terikat dalam lingkaran. Sebagai salah satu senyawa pembangun (building block), N6-Benzyladenine sering digunakan sebagai bahan baku dalam sintesis senyawa kompleks, termasuk senyawa yang memiliki aktivitas biologis.

N6-Benzyladenine memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, namun sangat sensitif terhadap kelembapan dan paparan cahaya. Senyawa ini juga memiliki kelarutan yang berbeda tergantung pada pelarut yang digunakan, sehingga memudahkan proses pemisahan dan pemanfaatan dalam reaksi kimia. Karena sifat tersebut, senyawa ini dipilih karena kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi substitusi dan reaksi lain yang memerlukan struktur heterosiklik.

Di laboratorium Indonesia, N6-Benzyladenine sering digunakan dalam penelitian terkait biologi molekuler, farmakologi, dan kimia organik. Bahan ini menjadi bagian penting dalam proyek penelitian yang memerlukan senyawa dengan struktur kompleks dan aktivitas biologis. Ketersediaannya di pasar lokal membuatnya mudah diakses oleh peneliti dan institusi pendidikan.

  • Dalam sintesis senyawa biogenik, N6-Benzyladenine digunakan sebagai bahan baku untuk menghasilkan senyawa dengan aktivitas farmakologis.
  • Bahan ini cocok untuk eksperimen yang memerlukan reaksi substitusi pada posisi nitrogen dalam senyawa heterosiklik.
  • N6-Benzyladenine dapat digunakan dalam penelitian tentang pertumbuhan tanaman, terutama dalam aplikasi bioteknologi.
  • Senyawa ini juga relevan dalam studi tentang mekanisme aktivitas enzim dan reaksi kimia dalam lingkungan biologis.
  • Bahan ini sangat berguna dalam penelitian kimia organik yang memerlukan senyawa dengan struktur heterosiklik kompleks.

Merek TCI
Nomor CAS 1214-39-7
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan 5g, 25g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari cahaya dan kelembapan

N6-Benzyladenine harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Wadah yang sesuai adalah botol kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Saat menangani bahan ini, penting untuk menggunakan sarung tangan dan alat pelindung lainnya untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau mata. Bahan ini tidak beracun dalam kondisi normal, tetapi tetap harus dianggap sebagai bahan kimia yang memerlukan perlakuan hati-hati.

  • Fujii dkk. (1994). Oxidation of N6-Benzyladenine with m-Chloroperoxybenzoic Acid: Formation of the N(1)-Oxide. HETEROCYCLES doi:10.3987/com-93-s33
  • Sakai dkk. (2010). N6-BENZYLADENINE INDUCED FLOWERING OF POTTED NOBILE-TYPE DENDROBIUM RED EMPEROR 'PRINCE' ORCHID PLANTS. Acta Horticulturae doi:10.17660/actahortic.2010.878.40
  • FUJII dkk. (1994). ChemInform Abstract: Oxidation of N6‐Benzyladenine with m‐Chloroperoxybenzoic Acid: Formation of the N(1)‐Oxides.. ChemInform doi:10.1002/chin.199418058

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.