Ethyl Bromofluoroacetate, CAS 401-55-8, TCI B1673

Identitas Kimia

No. CAS: 401-55-8
PubChem: CID 2733407·SID 87564574
Rumus molekul: C4H6BrFO2
Berat molekul: 184.99 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: ethyl 2-bromo-2-fluoroacetate
SMILES: CCOC(=O)C(F)Br
InChIKey: ULNDTPIRBQGESN-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.113.000,00

~~Rp 793.800,00~~ Rp 1.113.000,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

Ethyl Bromofluoroacetate (EBFA) adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa organofluorin. Bahan ini sering ditemukan dalam berbagai reaksi kimia yang memerlukan pengenalan grup fluoro pada rantai karbon. Dalam laboratorium, EBFA berperan sebagai bahan pembangun (building block) yang sangat penting dalam pengembangan senyawa-senyawa dengan sifat khusus, seperti obat, bahan kimia industri, atau bahan baku untuk senyawa organofluorin.

EBFA memiliki struktur molekul yang kompleks dan reaktivitas yang tinggi, sehingga sangat cocok untuk reaksi substitusi dan reaksi elektrofilik. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam sintesis senyawa yang membutuhkan pendekatan yang presisi dan spesifik. Karena sifatnya yang reaktif, EBFA memerlukan penggunaan yang hati-hati dan kontrol yang ketat dalam proses laboratorium.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, EBFA digunakan untuk penelitian dan pengembangan senyawa organofluorin yang memiliki aplikasi luas, baik dalam bidang farmasi maupun industri kimia. Bahan ini menjadi bagian penting dalam upaya peneliti lokal untuk menciptakan senyawa dengan sifat unik dan potensi pasar yang besar.

Kelebihan (brosur TCI)

Membentuk reagen Reformatsky dengan seng
Menghasilkan α-fluoro-β-hidroksi ester dan α-fluoro-β-amino ester

Brosur TCI (PDF)

Fluorination Reagents, Fluorinated Building Blocks 2026-03-18 · hal. 5

Produk TCI terkait

Sintesis senyawa organofluorin untuk pengembangan obat baru karena kemampuannya dalam membangun struktur molekul kompleks.
Reaksi substitusi halogen pada rantai karbon untuk menghasilkan senyawa dengan sifat khusus yang dibutuhkan dalam industri kimia.
Pengembangan bahan baku untuk senyawa sintetik yang memerlukan pendekatan reaksi presisi dan spesifik.
Penelitian dalam bidang farmakologi untuk memahami interaksi molekul dan efek biologis senyawa organofluorin.
Produksi senyawa kimia industri yang membutuhkan sifat stabil dan reaktivitas yang terkendali.

Dari brosur TCI

Reaksi Reformatsky dengan senyawa karbonil
Sintesis α-fluoro-α-amino ester terproteksi N

Merek	TCI
Nomor CAS	401-55-8
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	Cairan
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari paparan cahaya dan suhu tinggi.

Data dari brosur TCI

Kondisi contoh reaksi	Zn, benzena, refluks, 45 menit (dengan benzaldehida)

Sumber: TCI brochure R5051 (2026-03-18)

Ethyl Bromofluoroacetate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari paparan cahaya matahari langsung dan dalam lingkungan dengan suhu stabil. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi, seperti plastik atau gelas, untuk mencegah reaksi kimia dengan bahan penyimpanan lain. Pemakaian bahan ini harus dilakukan di area laboratorium yang terkontrol, dengan penggunaan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Karena sifat reaktifnya, bahan ini harus dihindari dari kontak langsung dengan air atau bahan kimia lain yang tidak kompatibel.

Yu dkk. (2016). ChemInform Abstract: Visible Light‐Induced Monofluoromethylenation of Heteroarenes with Ethyl Bromofluoroacetate.. ChemInform doi:10.1002/chin.201651049
Jadhav dkk. (2016). ChemInform Abstract: Visible Light Mediated Organocatalytic Activation of Ethyl Bromofluoroacetate: Coupling with Indoles and Anilines.. ChemInform doi:10.1002/chin.201608035
Yu dkk. (2016). Visible light-induced monofluoromethylenation of heteroarenes with ethyl bromofluoroacetate. New Journal of Chemistry doi:10.1039/c6nj00281a

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.