6-Bromoindole adalah senyawa kimia yang termasuk dalam kategori heterosiklik, yang memiliki struktur dasar indole dengan substitusi bromo pada posisi 6. Senyawa ini sering digunakan dalam sintesis senyawa kompleks, terutama dalam bidang farmakologi dan kimia organik. Dalam laboratorium, 6-Bromoindole berperan sebagai bahan baku untuk membangun senyawa dengan aktivitas biologis tertentu. Karena struktur kimianya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam berbagai reaksi kimia seperti reaksi nucleofili dan reaksi substitusi.
Karakteristik utama dari 6-Bromoindole adalah keberadaan atom bromo yang memberikan sifat elektronik dan reaktivitas unik. Bromo pada posisi 6 memungkinkan senyawa ini berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia, seperti reaksi substitusi elektrofilik dan reaksi coupling. Selain itu, senyawa ini memiliki sifat fisika yang stabil, sehingga memudahkan dalam penyimpanan dan penggunaan di lingkungan laboratorium.
Di Indonesia, 6-Bromoindole sering digunakan dalam penelitian kimia organik dan farmakologi. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki potensi terapi medis. Karena kehandalannya dalam sintesis senyawa kompleks, senyawa ini menjadi bahan yang sangat diminati oleh para peneliti di berbagai bidang ilmu kimia.
Produk TCI terkait
- 5-Bromoindole-3-carboxaldehyde, CAS 877-03-2, TCI B4840
- 5-Bromoindole-3-carboxylic Acid, CAS 10406-06-1, TCI B4790
- 6-Bromoindole-2-carboxylic Acid, CAS 16732-65-3, TCI B4334
- TCI B3836 7254-19-5 5-Bromoindole-2-carboxylic Acid
- 7-Bromoindole, CAS 51417-51-7, TCI B2873
- 6-Bromoindole-3-carboxaldehyde, CAS 17826-04-9, TCI B2778
- Sintesis senyawa farmakologis yang memerlukan substitusi bromo pada struktur indole
- Reaksi coupling untuk pembentukan senyawa heterosiklik kompleks
- Pengembangan senyawa antikanker dengan struktur indole sebagai kerangka dasar
- Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa heterosiklik
- Pembuatan senyawa intermediet dalam proses sintesis senyawa obat
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 52415-29-9 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
6-Bromoindole harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah kontaminasi dan penguapan. Simpan di tempat sejuk dan kering, jauh dari paparan cahaya langsung dan sumber panas. Karena sifat kimianya yang reaktif, senyawa ini harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan area penyimpanan tidak terbuka dan terkunci untuk mencegah akses yang tidak diinginkan.
- Miki dkk. (1999). Synthesis and Reaction of Dimethyl 7-Bromoindole-2,3-dicarboxylates. HETEROCYCLES doi:10.3987/com-99-8543
- Ribeiro da Silva dkk. (2009). Experimental thermochemical study of 5-bromoindole and 5-bromoindoline. The Journal of Chemical Thermodynamics doi:10.1016/j.jct.2008.07.016
- Miki dkk. (1999). ChemInform Abstract: Synthesis and Reaction of Dimethyl 7‐Bromoindole‐2,3‐dicarboxylates.. ChemInform doi:10.1002/chin.199943114
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








