(S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azetidinemethanol adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk membangun struktur molekul kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia, terutama dalam penelitian tentang senyawa dengan aktivitas biologis. Senyawa ini memiliki struktur azetidin yang memungkinkan reaksi kimia spesifik, sehingga menjadi bahan penting dalam pembuatan senyawa farmakologis atau bahan kimia organik.
Karakteristik utama senyawa ini adalah keberadaan grup tert-butoxycarbonyl yang memberikan stabilitas kimia dan memudahkan proses reaksi. Struktur asimetrisnya juga memungkinkan penggunaan dalam sintesis enantiospesifik, yang sangat dibutuhkan dalam industri farmasi dan penelitian medis. Keberadaan grup azetidin membuatnya sangat reaktif dan cocok untuk berbagai reaksi kimia seperti pembentukan ikatan baru atau substitusi.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian ilmu kimia, terutama dalam bidang sintesis asimetris dan pengembangan senyawa baru. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk memperluas pengetahuan tentang reaktivitas molekul dan aplikasinya dalam bidang farmasi dan biokimia.
Brosur TCI (PDF)
- Chiral Building Blocks 2025-04-14 · hal. 5
Produk TCI terkait
- (R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azetidinemethanol, CAS 161511-90-6, TCI B2174
- (3R,4R)-1-Benzyl-4-hydroxy-3-pyrrolidinemethanol, CAS 253129-03-2, TCI H1200
- 1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-azetidinemethanol, CAS 142253-56-3, TCI B3992
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-prolinal, CAS 73365-02-3, TCI B5395
- (R)-(+)-3-(tert-Butoxycarbonyl)-4-methoxycarbonyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine, CAS 95715-86-9, TCI B5352
- (S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperazine, CAS 169447-70-5, TCI B4846
- Sintesis senyawa farmakologis yang memerlukan struktur asimetris untuk aktivitas biologis spesifik
- Penelitian tentang reaktivitas grup azetidin dalam reaksi kimia organik
- Pengembangan bahan kimia dengan sifat optik aktif untuk aplikasi medis dan industri
- Studi tentang mekanisme reaksi kimia dalam pembentukan senyawa kompleks
- Penggunaan dalam proses pembuatan senyawa dengan aktivitas antioksidan atau anti-inflamasi
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 161511-85-9 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 100mg, 1g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering untuk mencegah kontaminasi dan degradasi. Karena sifat kimianya yang reaktif, harus dihindari paparan udara, cahaya langsung, dan kelembapan. Penggunaan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia dianjurkan. Selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker saat menangani bahan ini.
- (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
- (1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
- Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








