N-(tert-Butoxycarbonyl)-2-nitrobenzenesulfonamide adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini sering ditemukan dalam proses pembuatan senyawa kompleks yang memerlukan reaksi substitusi atau reaksi kimia lainnya. Sebagai reagen sintetik, senyawa ini berperan sebagai komponen penting dalam pembentukan ikatan C-X yang tidak mengandung halogen.
Senyawa ini memiliki karakteristik kimia yang stabil dan memiliki kemampuan untuk berpartisipasi dalam reaksi tertentu yang memerlukan aktivasi elektrofilik. Struktur molekulnya memungkinkan senyawa ini untuk berfungsi sebagai substrat atau reaktan dalam berbagai reaksi kimia. Karena sifatnya yang dapat diprediksi dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan yang tepat dalam laboratorium kimia.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam pengembangan senyawa baru atau modifikasi senyawa yang sudah ada. Bahan ini sangat relevan untuk peneliti yang bekerja di bidang sintesis kimia, farmakologi, dan ilmu material.
Kelebihan (brosur TCI)
- Sulfonamida terproteksi gugus o-nitrobenzenesulfonil (Ns) untuk sintesis amina
- Membentuk amina terproteksi dengan alkil halida pada kondisi basa atau dengan alkohol pada kondisi Mitsunobu
- Setiap gugus proteksi dapat dilepas secara selektif
Brosur TCI (PDF)
- Sulfonylation Reagents 2023-01-20 · hal. 2
- C-N Bond Formation Reactions 2025-08-07 · hal. 2
- Polyamines 2025-10-21 · hal. 4
Produk TCI terkait
- N-Benzyloxycarbonyl-2-nitrobenzenesulfonamide, CAS 245365-64-4, TCI C1757
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide, CAS 18303-04-3, TCI B1648
- TCI T3112 433695-36-4 N,N,2-Trimethyl-5-nitrobenzenesulfonamide
- N-(2-Aminoethyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride, CAS 92504-03-5, TCI A2329
- N-(3-Aminopropyl)-2-nitrobenzenesulfonamide Hydrochloride, CAS 863983-46-4, TCI A2268
- 2-Nitrobenzenesulfonamide, CAS 5455-59-4, TCI N0705
- Digunakan dalam sintesis senyawa organik kompleks yang memerlukan reaksi substitusi
- Cocok untuk reaksi kimia yang memerlukan aktivasi elektrofilik
- Berguna dalam penelitian farmakologi untuk pengembangan obat baru
- Dapat dimanfaatkan dalam pembuatan senyawa intermediat kimia
- Relevan untuk penelitian ilmu material dalam pembuatan bahan kimia khusus
Dari brosur TCI
- Sintesis amina primer dan sekunder (metode Fukuyama)
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 198572-71-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Synthetic Reagents > C-X(Non-Halogen) Bond Formation [Synthetic Reagents] |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan |
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan terlindungi dari cahaya serta kelembapan. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Gunakan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Dalam penggunaan, pastikan untuk mengenakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata.
- (2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
- (1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151
- Kadyrov dkk. (2021). Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane. Synthesis doi:10.1055/a-1526-7657
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.








