2-Bromopropiophenone, CAS 2114-00-3, TCI B2933

2-Bromopropiophenone adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam berbagai reaksi kimia, terutama dalam sintesis senyawa organik kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia sebagai komponen penting dalam pembuatan senyawa heterosiklik dan senyawa aromatik. Sebagai bahan pembangun (building block), 2-Bromopropiophenone memiliki potensi untuk bereaksi dengan berbagai reagen dan kondisi kimia, sehingga bisa menjadi bahan bantu utama dalam berbagai eksperimen.

Senyawa ini memiliki struktur molekul yang stabil, namun sangat reaktif terutama pada posisi bromo. Sifat ini menjadikannya sangat cocok untuk reaksi substitusi nukleofilik dan reaksi elektrofilik. Karakteristik ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam sintesis senyawa dengan struktur kompleks. Selain itu, senyawa ini juga memiliki sifat volatil dan mudah menguap, sehingga memerlukan penanganan yang hati-hati dalam penggunaan dan penyimpanan.

Di laboratorium Indonesia, 2-Bromopropiophenone sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama di universitas dan lembaga penelitian. Bahan ini juga digunakan dalam pengembangan senyawa baru, termasuk dalam bidang farmasi dan material kimia. Karena sifat reaktifnya, senyawa ini menjadi alat penting dalam berbagai eksperimen yang memerlukan sintesis senyawa kompleks.

• Sintesis senyawa heterosiklik dengan reaksi substitusi nukleofilik
• Pembuatan senyawa aromatik melalui reaksi elektrofilik
• Pengembangan senyawa farmakologis dalam penelitian obat
• Reaksi kimia organik untuk menghasilkan senyawa dengan struktur kompleks
• Pengujian reaktivitas senyawa dalam kondisi tertentu

2-Bromopropiophenone harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan sinar matahari langsung. Bahan ini bersifat volatil, sehingga perlu ditangani dengan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Dalam laboratorium, bahan ini sebaiknya disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Penanganan harus dilakukan dengan hati-hati untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau mata.

• Pandian dkk. (2010). Theoretical and experimental studies of vibrational spectra and thermodynamical analysis of 3′-bromopropiophenone and 4′-bromo-3-chloropropiophenone. Journal of Molecular Modeling doi:10.1007/s00894-010-0863-9
• BALDOVI dkk. (1992). ChemInform Abstract: Soft and Hard Acidity in Ion‐Exchanged Y Zeolites: Rearrangement of 2‐ Bromopropiophenone Ethylene Acetal (I) to 2‐Hydroxyethyl 2‐ Phenylpropanoate (III).. ChemInform doi:10.1002/chin.199243096
• Baldoví dkk. (1992). Soft and hard acidity in ion-exchanged Y zeolites: rearrangement of 2-bromopropiophenone ethylene acetal to 2-hydroxyethyl 2-phenylpropanoate. J. Chem. Soc., Chem. Commun. doi:10.1039/c39920000949

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.