N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-glutamic Acid, CAS 34404-28-9, TCI B2987

Identitas Kimia

Nama lain: Boc-D-Glu-OH
No. CAS: 34404-28-9
PubChem: CID 7019046·SID 87559408
Rumus molekul: C10H17NO6
Berat molekul: 247.24 g/mol
Kemurnian: >97.0%(HPLC)(T)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioic acid
SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N[C@H](CCC(=O)O)C(=O)O
InChIKey: AQTUACKQXJNHFQ-ZCFIWIBFSA-N

Rp 1.351.350,00

~~Rp 960.750,00~~ Rp 1.351.350,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-glutamic Acid adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai aplikasi peptida dan sintesis organik di laboratorium. Bahan ini memiliki struktur kimia kompleks yang memungkinkan reaksi kimia spesifik dalam proses sintesis senyawa biologis. Dalam bidang kimia biologis, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan baku untuk pembuatan peptida, protein sintetis, dan senyawa yang memiliki aktivitas biologis.

Senyawa ini memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, sehingga dapat digunakan dalam berbagai reaksi kimia tanpa mudah terdegradasi. Kehadiran grup tert-butoxycarbonyl (Boc) pada molekul ini memungkinkan pengendalian reaksi kimia secara presisi. Struktur kimia yang jelas dan ketersediaan dalam bentuk padat membuatnya menjadi pilihan yang tepat untuk laboratorium yang membutuhkan bahan baku berkualitas tinggi.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian biokimia, farmakologi, dan kimia makanan. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini untuk pengembangan senyawa baru yang memiliki potensi terapi atau aplikasi industri. Karena kehandalannya dalam reaksi kimia, senyawa ini menjadi bagian penting dalam proses penelitian ilmiah di berbagai bidang.

Brosur TCI (PDF)

Amino Acids and Peptide Synthesis Reagents 2025-08-14 · hal. 13

Produk TCI terkait

Pengembangan senyawa peptida sintetis untuk penelitian farmakologi
Sintesis protein dan senyawa biologis dalam bidang kimia makanan
Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa kimia dalam bidang biomedis
Pemrosesan bahan baku untuk pembuatan obat dan suplemen kesehatan
Pengujian sifat kimia senyawa dalam bidang analisis dan karakterisasi

Merek	TCI
Nomor CAS	34404-28-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Chemical Biology > Peptide Chemistry
Ukuran kemasan	5g, 25g
Bentuk fisik	Padat (serbuk)
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup rapat, jauh dari cahaya dan kelembapan

Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk dan kering. Hindari paparan langsung dari cahaya matahari dan kelembapan untuk mencegah degradasi. Gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker saat menangani bahan ini. Pastikan area penyimpanan tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain yang bersifat reaktif. Penanganan harus dilakukan dengan hati-hati untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau mata.

Zemlyakov dkk. (1991). Synthesis of the dibenzyl ester of tert-butoxycarbonyl-L-alanyl-D-glutamic acid from racemic glutamic acid. Chemistry of Natural Compounds doi:10.1007/bf00629955
(2003). EFFICIENT ASYMMETRIC SYNTHESIS OF N-tert-BUTOXYCARBONYL a-AMINOACIDS USING 4-tert-BUTOXYCARBONYL- 5,6-DIPHENYLMORPHOLIN-2-ONE: (R)-(N-tert-BUTOXYCARBONYL)ALLYLGLYCINE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.080.0031
(1992). 2-SUBSTITUTED PYRROLES FROM N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-BROMOPYRROLE: N-tert-BUTOXYCARBONYL-2-TRIMETHYLSILYLPYRROLE. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.070.0151

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.