4'-tert-Butyl-4-chlorobutyrophenone adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi sintesis organik. Bahan ini sering ditemukan dalam proses pembuatan senyawa kompleks, terutama dalam bidang farmakologi dan kimia organik. Sebagai building block, senyawa ini berfungsi sebagai bahan baku untuk pembentukan senyawa-senyawa lain yang memiliki struktur lebih kompleks. Dalam laboratorium, senyawa ini digunakan untuk menghasilkan produk akhir yang memiliki aktivitas biologis tertentu.
Senyawa ini memiliki struktur kimia yang stabil dan mudah bereaksi dalam kondisi tertentu, sehingga menjadi pilihan yang baik untuk reaksi substitusi dan reaksi elektrofilik. Karena memiliki grup kloro dan tert-butyl, senyawa ini memiliki sifat reaktif yang memungkinkan modifikasi kimia lebih lanjut. Sifat tersebut menjadikannya sangat relevan dalam penelitian kimia dan pengembangan senyawa baru.
Dalam konteks laboratorium di Indonesia, senyawa ini sering digunakan oleh peneliti di bidang farmasi dan kimia organik. Bahan ini menjadi bagian penting dalam penelitian yang bertujuan menghasilkan senyawa aktif biologis, baik untuk pengembangan obat maupun bahan kimia industri. Ketersediaannya di pasar lokal memudahkan peneliti dalam memenuhi kebutuhan eksperimen mereka.
- Sintesis senyawa farmakologis untuk pengembangan obat baru
- Reaksi substitusi untuk modifikasi struktur molekul organik
- Pembuatan senyawa intermediet dalam produksi bahan kimia industri
- Penelitian tentang aktivitas biologis senyawa organik
- Pengujian reaktivitas dalam studi mekanisme kimia
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 43076-61-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari cahaya langsung |
Bahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan ditempatkan di area yang sejuk serta kering. Hindari paparan langsung terhadap cahaya matahari atau suhu tinggi. Gunakan wadah berbahan plastik atau kaca yang tahan terhadap reaksi kimia. Selama penyimpanan, pastikan area tersebut tidak terkontaminasi oleh bahan kimia lain. Selalu gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker saat menangani bahan ini untuk meminimalkan risiko paparan.
- Kraehenbuehl dkk. (1994). Vapor Pressures of Methyl tert-Butyl Ether, Ethyl tert-Butyl Ether, Isopropyl tert-Butyl Ether, tert-Amyl Methyl Ether, and tert-Amyl Ethyl Ether. Journal of Chemical & Engineering Data doi:10.1021/je00016a026
- Krossing dkk. (2008). Dimeric Di(tert-butyl)haloalanes and a Monomeric Di(tert-butyl)phosphino-di(tert-butyl)alane. Zeitschrift für Naturforschung B doi:10.1515/znb-2008-0905
- Tao dkk. (2026). AlCl3-promoted synthesis of methyl and tert-butyl thioglycosides from glycosyl esters with tert-butyl methyl and di-tert-butyl sulfides as efficient sulfur sources. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2026.135319
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.





