tert-Butyl 3-Butenoate, CAS 14036-55-6, TCI B3811

Tert-Butyl 3-Butenoate adalah senyawa kimia yang digunakan sebagai bahan dasar dalam berbagai reaksi kimia di laboratorium. Senyawa ini termasuk dalam kategori building blocks kimia, yang berperan sebagai bahan bantu dalam sintesis senyawa kompleks. Dalam praktik laboratorium, bahan ini sering digunakan untuk menghasilkan senyawa dengan struktur tertentu melalui reaksi kimia seperti esterifikasi atau reaksi substitusi. Karena sifat kimianya yang stabil dan reaktivitas yang terkendali, senyawa ini menjadi pilihan yang baik untuk berbagai eksperimen kimia.

Tert-Butyl 3-Butenoate memiliki struktur molekuler yang memungkinkan reaktivitas yang cukup baik dalam berbagai kondisi reaksi. Senyawa ini bersifat tidak berwarna dan memiliki aroma yang ringan, sehingga mudah diidentifikasi dalam proses laboratorium. Karena sifatnya yang tidak mudah terurai, senyawa ini cocok untuk digunakan dalam reaksi yang memerlukan kestabilan lingkungan kimia. Selain itu, senyawa ini juga memiliki daya larut yang baik dalam pelarut organik, sehingga memudahkan proses pencampuran dan pemisahan dalam eksperimen.

Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia, baik untuk pendidikan maupun penelitian ilmiah. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia di universitas dan lembaga penelitian, terutama dalam eksperimen yang melibatkan sintesis senyawa organik. Karena kehandalannya dalam berbagai reaksi, senyawa ini menjadi pilihan utama untuk berbagai aplikasi kimia di Indonesia.

• Sintesis senyawa organik kompleks yang memerlukan reaktivitas ester
• Pengujian reaktivitas senyawa dalam reaksi substitusi nucleofilik
• Pembuatan bahan bantu dalam proses esterifikasi laboratorium
• Penelitian tentang sifat kimia senyawa dengan struktur tert-Butyl
• Eksperimen pendidikan untuk memahami mekanisme reaksi kimia

Tert-Butyl 3-Butenoate harus disimpan dalam wadah tertutup rapat untuk mencegah penguapan dan kontaminasi. Simpan di tempat sejuk dan kering, jauh dari sumber panas atau sinar matahari langsung. Gunakan wadah berbahan kimia tahan korosi seperti plastik atau gelas. Dalam penggunaan, pastikan area kerja bersih dan gunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit dan mata, serta pastikan ventilasi cukup untuk mengurangi risiko paparan uap.

• Kraehenbuehl dkk. (1994). Vapor Pressures of Methyl tert-Butyl Ether, Ethyl tert-Butyl Ether, Isopropyl tert-Butyl Ether, tert-Amyl Methyl Ether, and tert-Amyl Ethyl Ether. Journal of Chemical & Engineering Data doi:10.1021/je00016a026
• Krossing dkk. (2008). Dimeric Di(tert-butyl)haloalanes and a Monomeric Di(tert-butyl)phosphino-di(tert-butyl)alane. Zeitschrift für Naturforschung B doi:10.1515/znb-2008-0905
• Tao dkk. (2026). AlCl3-promoted synthesis of methyl and tert-butyl thioglycosides from glycosyl esters with tert-butyl methyl and di-tert-butyl sulfides as efficient sulfur sources. Tetrahedron doi:10.1016/j.tet.2026.135319

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.