Bis[(pinacolato)boryl]methane adalah senyawa organoboron yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia organometalik. Senyawa ini memiliki struktur kompleks yang terdiri dari dua grup boryl yang terikat pada atom karbon, membuatnya sangat relevan dalam sintesis senyawa organik. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai reagen dalam reaksi coupling, terutama dalam reaksi Suzuki dan Kumada, yang merupakan metode penting dalam sintesis molekul kompleks.
Karakteristik utama dari Bis[(pinacolato)boryl]methane adalah stabilitasnya dalam kondisi tertentu dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia yang memerlukan interaksi dengan logam. Senyawa ini juga memiliki keunggulan dalam reaktivitas yang terkendali, sehingga memungkinkan pengendalian proses reaksi secara efektif. Karena sifat tersebut, senyawa ini dipilih untuk aplikasi yang memerlukan presisi tinggi dalam sintesis kimia.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama di institusi pendidikan tinggi dan lembaga riset. Karena kebutuhan akan senyawa organoboron yang berkualitas, senyawa ini menjadi pilihan utama untuk berbagai eksperimen yang memerlukan reagen spesifik dan stabil.
Brosur TCI (PDF)
- Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction 2025-12-01 · hal. 15
- Boron Compounds 2025-10-07 · hal. 14
Produk TCI terkait
- Tetrakis(4-carboxyphenyl)methane, CAS 160248-28-2, TCI T3896
- Tris(4-aminophenyl)methane, CAS 548-61-8, TCI T3599
- Tetrakis(4-ethynylphenyl)methane, CAS 177991-01-4, TCI T3151
- Tris(1H-benzotriazol-1-yl)methane, CAS 88088-95-3, TCI T3141
- TCI T3026 80510-03-8 Tris(1-pyrazolyl)methane
- Tris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane, CAS 28791-97-1, TCI T3025
- Reaksi coupling Suzuki untuk sintesis senyawa aromatik kompleks
- Sintesis senyawa heterosiklik melalui reaksi Kumada
- Pengembangan bahan kimia untuk industri farmasi dan material
- Penelitian tentang reaktivitas senyawa organoboron dalam kondisi berbeda
- Pemrosesan senyawa kompleks dalam sintesis molekul organik
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 78782-17-9 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Organometallic Reagents > Organoboron |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | Padat |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari cahaya |
Bis[(pinacolato)boryl]methane harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara, serta jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat reaktif dan harus ditangani dengan hati-hati, menggunakan sarung tangan dan alat pelindung lainnya. Penyimpanan di suhu kamar yang stabil dan kering sangat disarankan untuk mempertahankan kualitas dan kestabilan senyawa ini.
- Bao dkk. (2023). Palladium-Catalyzed Three-Component Coupling of Benzynes, Benzylic/Allylic Bromides and 1,1-Bis[(pinacolato)boryl]methane. Catalysts doi:10.3390/catal13010126
- Bao dkk. (2023). Copper-Catalyzed Cross-Coupling of Aryldiazoacetates with Bis[(pinacolato)boryl]methane. Chinese Journal of Organic Chemistry doi:10.6023/cjoc202301027
- Li dkk. (2018). Palladium-catalyzed oxidative allylation of bis[(pinacolato)boryl]methane: synthesis of homoallylic boronic esters. Chemical Communications doi:10.1039/c7cc07788b
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
![78782-17-9 Bis[(pinacolato)boryl]methane - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B4103.jpg?v=1769145258&width=1445)





