Langsung ke informasi produk
1 dari 2

TCI

CAS 1187629-43-1

(R)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-disulfonyl Dichloride TCI B4187

(R)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-disulfonyl Dichloride TCI B4187

Identitas Kimia

No. CAS
1187629-43-1
PubChem
CID 46928604·SID 253660125
Rumus molekul
C20H12Cl2O4S2
Berat molekul
451.3 g/mol
Kemurnian
>98.0%(HPLC)
Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)
IUPAC
1-(2-chlorosulfonylnaphthalen-1-yl)naphthalene-2-sulfonyl chloride
SMILES
C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=C2C3=C(C=CC4=CC=CC=C43)S(=O)(=O)Cl)S(=O)(=O)Cl
InChIKey
LPHLPJZENXUTJT-UHFFFAOYSA-N
Harga reguler Rp 6.015.450,00
Harga reguler Rp 4.206.300,00 Harga obral Rp 6.015.450,00
Obral Habis
Biaya pengiriman dihitung saat checkout.
Berat
Jumlah
Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

(R)-1,1'-Binaphthyl-2,2'-disulfonyl Dichloride adalah senyawa kimia yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk membangun struktur molekul chiral. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia, terutama dalam penelitian yang memerlukan pengendalian stereokimia. Sebagai chiral building block, senyawa ini berperan dalam pembentukan senyawa dengan struktur spesifik yang dibutuhkan dalam berbagai bidang seperti farmakologi dan material.

Senyawa ini memiliki struktur kompleks yang memungkinkan reaksi kimia yang spesifik dan selektif. Karakteristik utamanya adalah kemampuannya untuk berfungsi sebagai reaktif dalam reaksi asimetris, seperti dalam sintesis enantiomer. Sifat ini menjadikannya pilihan utama dalam laboratorium yang membutuhkan presisi tinggi dalam pembuatan senyawa chiral.

Dalam konteks laboratorium Indonesia, bahan ini digunakan oleh peneliti kimia dan farmasi untuk pengembangan senyawa baru yang memiliki aktivitas biologis spesifik. Bahan ini juga relevan dalam pendidikan tinggi, terutama dalam program studi kimia dan farmasi, sebagai bahan pembelajaran untuk teknik sintesis asimetris.

Kelebihan (brosur TCI)

  • Dapat digunakan untuk sintesis sulfonamida aksial kiral yang dirancang khusus
  • Sulfonamida kiral dapat digunakan sebagai katalis reaksi aldol asimetris

Brosur TCI (PDF)

  • Sintesis asimetris untuk produksi senyawa chiral dalam bidang farmasi
  • Pengembangan senyawa baru dengan aktivitas biologis spesifik
  • Penelitian tentang reaksi kimia yang memerlukan kontrol stereokimia
  • Pendidikan tingkat sarjana dalam bidang kimia organik
  • Pengujian katalis asimetris dalam reaksi kimia kompleks

Dari brosur TCI

  • Sintesis sulfonamida aksial kiral yang dirancang khusus
  • Sulfonamida kiral sebagai katalis reaksi aldol asimetris

Merek TCI
Nomor CAS 1187629-43-1
Rumus molekul —
Kemurnian —
Kategori Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
Ukuran kemasan 200mg, 1g
Bentuk fisik Padat
Penyimpanan Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari sinar matahari langsung

Bahan ini harus disimpan dalam wadah yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Penyimpanan dalam suhu kamar yang stabil sangat disarankan. Saat menangani bahan ini, pengguna harus memakai sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau pernapasan. Pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk meminimalkan risiko kebocoran atau paparan yang tidak terduga.

Referensi dari brosur TCI

  1. Marcel Treskow. BINBAM – A New Motif for Strong and Chiral Brønsted Acids European Journal of Organic Chemistry, 2009. doi:10.1002/ejoc.200900548
  2. Pilar García‐García. A Powerful Chiral Counteranion Motif for Asymmetric Catalysis Angewandte Chemie International Edition, 2009. doi:10.1002/anie.200901768
  3. Shurong Ban. Synthesis of Binaphthyl Sulfonimides and Their Application in the Enantioselective Michael Addition of Ketones to Nitroalkenes European Journal of Organic Chemistry, 2010. doi:10.1002/ejoc.201000818