4-Bromocarbazole, CAS 3652-89-9, TCI B4752

Identitas Kimia

No. CAS: 3652-89-9
PubChem: CID 58338270·SID 253660817
Rumus molekul: C12H8BrN
Berat molekul: 246.10 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)
Basis data rujukan: ECHA

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: 4-bromo-9H-carbazole
SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C3=C(N2)C=CC=C3Br
InChIKey: CBJHFGQCHKNNJY-UHFFFAOYSA-N

Rp 1.510.950,00

~~Rp 1.072.050,00~~ Rp 1.510.950,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 200mg 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

4-Bromocarbazole adalah senyawa kimia yang termasuk dalam kategori heterosiklik, yang memiliki struktur dasar karbazol dengan substitusi bromo pada posisi 4. Senyawa ini sering digunakan sebagai bahan dasar dalam sintesis senyawa kompleks, terutama dalam bidang kimia organik dan farmakologi. Dalam laboratorium, 4-Bromocarbazole berperan sebagai molekul pembangun yang sangat penting untuk menghasilkan senyawa dengan aktivitas biologis tertentu. Karena strukturnya yang kompleks dan reaktivitasnya yang tinggi, senyawa ini menjadi pilihan utama dalam penelitian yang melibatkan modifikasi struktur senyawa heterosiklik.

4-Bromocarbazole memiliki sifat kimia yang stabil dalam kondisi tertentu, tetapi sangat reaktif terhadap reaksi substitusi elektrofilik. Karakteristik ini membuatnya sangat cocok untuk reaksi seperti SNAr (substitusi nukleofilik aromatik) dan reaksi coupling. Ketersediaannya dalam bentuk murni dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam berbagai reaksi kimia menjadikannya bahan yang sangat diminati oleh para peneliti.

Di laboratorium Indonesia, 4-Bromocarbazole digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang farmakologi dan sintesis senyawa bioaktif. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan senyawa ini untuk mengembangkan obat baru atau memahami mekanisme reaksi kimia yang kompleks. Ketersediaan produk ini mendukung kemajuan ilmu pengetahuan dan inovasi di bidang kimia di Indonesia.

Brosur TCI (PDF)

Carbazoles 2025-06-27 · hal. 2
Building Blocks for Organic Semiconductor 2026-03-24 · hal. 18

Produk TCI terkait

Dalam sintesis senyawa bioaktif, 4-Bromocarbazole digunakan sebagai bahan dasar untuk membangun struktur senyawa kompleks dengan aktivitas farmakologis.
Senyawa ini sering digunakan dalam reaksi coupling untuk menghasilkan senyawa heterosiklik yang memiliki aplikasi dalam obat-obatan.
Pada penelitian kimia organik, 4-Bromocarbazole menjadi bahan utama untuk menguji reaktivitas dan mekanisme reaksi kimia tertentu.
Dalam bidang farmakologi, senyawa ini digunakan untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki efek terapeutik.
4-Bromocarbazole juga diterapkan dalam penelitian material kimia untuk memahami sifat dan struktur senyawa heterosiklik.

Merek	TCI
Nomor CAS	3652-89-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Building Blocks > Heterocyclic Building Blocks
Ukuran kemasan	200mg, 1g
Bentuk fisik	Padat
Penyimpanan	Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan.

4-Bromocarbazole harus disimpan dalam wadah tertutup yang kedap udara, jauh dari paparan cahaya dan kelembapan. Tempat penyimpanannya sebaiknya berada di suhu kamar dan tidak terkena sinar matahari langsung. Saat menangani senyawa ini, penting untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker respirator untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau inhalasi. Karena sifat kimianya yang reaktif, senyawa ini harus diperlakukan dengan hati-hati dan hanya digunakan dalam lingkungan laboratorium yang terkontrol.

Bouaziz dkk. (2007). Regioselectivity in the 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrile Oxides and Organic Azides with Bromocarbazole-1,4-diones. HETEROCYCLES doi:10.3987/com-06-10882
Compain‐Batissou dkk. (2007). Regioselectivity in the 1,3‐Dipolar Cycloaddition Reactions of Nitrile Oxides and Organic Azides with Bromocarbazole‐1,4‐diones.. ChemInform doi:10.1002/chin.200724037
Bracher dkk. (2014). One-Pot Conversion of 1-Bromo-β-carboline and 1-Bromocarbazole into Pentacyclic Compounds by Suzuki Cross-Coupling Followed by Spontaneous Cyclization. Synthesis doi:10.1055/s-0033-1338591

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.