(3 paragraf Bahasa Indonesia. Paragraf 1 MINIMAL 70 kata: apa bahan/alat ini dan peranannya di laboratorium. Paragraf 2 MINIMAL 70 kata: sifat atau karakteristik yang membuatnya dipilih. Paragraf 3 MINIMAL 60 kata: konteks pemakaian di laboratorium Indonesia.)
(TCI B5301) adalah senyawa kimia berupa ligand chiral yang digunakan dalam sintesis asimetris untuk mempercepat reaksi kimia dan menghasilkan produk dengan struktur spasial yang spesifik. Bahan ini sering ditemukan dalam reaksi katalitik yang memerlukan kontrol stereokimia yang tinggi, seperti dalam produksi obat-obatan, bahan kimia organik, dan senyawa farmakologis. Dalam laboratorium, senyawa ini berperan sebagai katalis atau reagen yang membantu meningkatkan efisiensi reaksi kimia kompleks.
Ligand chiral ini memiliki struktur quinoxaline yang dikelilingi oleh gugus tert-butylmethylphosphino, yang memberikan sifat reaktivitas tinggi dan stabilitas kimia yang baik. Sifat ini membuatnya menjadi pilihan utama dalam reaksi asimetris yang memerlukan presisi tinggi. Selain itu, senyawa ini memiliki sifat non-toksik dan mudah dalam proses pemrosesan, sehingga memudahkan penggunaan dalam lingkungan laboratorium yang ketat.
Di laboratorium Indonesia, senyawa ini sering digunakan dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang farmasi dan biokimia. Peneliti lokal sering mengandalkan bahan ini untuk mengembangkan senyawa baru yang memiliki aktivitas biologis spesifik. Dengan adanya akses ke bahan ini, peneliti dapat mengikuti tren penelitian internasional dan meningkatkan kualitas riset di Indonesia.
Kelebihan (brosur TCI)
- Padatan kristalin yang relatif stabil dan mudah ditangani
- Fosfin optis aktif dengan pusat kiral pada fosfor
- Dapat berkoordinasi dengan logam transisi
- Dapat diaplikasikan pada hidrogenasi asimetris dalam kondisi ringan
Brosur TCI (PDF)
- Bidentate Phosphine Ligands for Asymmetric Synthesis QuinoxP 2025-02-21 · hal. 1
- Chiral Ligands 2024-12-13 · hal. 1
- Asymmetric Synthesis 2026-03-18 · hal. 4
- Ligands 2025-12-01 · hal. 2
- Sintesis asimetris untuk produksi obat-obatan dengan struktur stereospesifik
- Reaksi katalitik dalam produksi senyawa organik kompleks
- Penelitian dalam bidang farmakologi dan biokimia untuk pengembangan senyawa baru
- Pengujian aktivitas biologis senyawa kimia dengan kontrol stereokimia
- Pemrosesan senyawa kimia dalam skala laboratorium untuk penelitian ilmiah
Dari brosur TCI
- Hidrogenasi asimetris turunan asam malonat dengan katalis rutenium
- Hidroasilasi asimetris turunan akrilamida dengan katalis rodium
- Adisi konjugasi asimetris dengan katalis tembaga
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 866081-62-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral Reagents |
| Ukuran kemasan | 100mg |
| Bentuk fisik | Padat (bentuk serbuk) |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup, jauh dari cahaya dan kelembapan |
Data dari brosur TCI
| Kemasan | 100 mg |
|---|---|
| Yield (hidrogenasi asimetris Ru) | 73 - 99% yield (EtOH/CH2Cl2, 50 - 70 °C, 24 h) |
| ee (hidrogenasi asimetris Ru) | 97 - 99.9% ee (EtOH/CH2Cl2, 50 - 70 °C, 24 h) |
| Yield (hidroasilasi asimetris Rh) | 73 - 87% yield ((CH2Cl)2, 80 °C) |
| ee (hidroasilasi asimetris Rh) | 96 - 99% ee ((CH2Cl)2, 80 °C) |
| Yield (adisi konjugasi asimetris Cu) | 80 - 99% yield (DMSO, rt, 12 h, t-BuOLi) |
| ee (adisi konjugasi asimetris Cu) | 70 - 98% ee (DMSO, rt, 12 h, t-BuOLi) |
Sumber: TCI brochure RR104 (2025-02-21)
Senyawa ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya langsung. Wadah yang sesuai adalah botol kaca atau wadah plastik yang tahan terhadap reaksi kimia. Saat mengambil atau memanfaatkan bahan ini, pastikan untuk menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Hindari kontak langsung dengan kulit atau mata, serta jauhkan dari sumber panas dan bahan kimia yang reaktif.
- Peng dkk. (2019). Pharmacokinetics and Tissue Distribution of a Novel Bis-Chelated Gold(I) Diphosphine Compound, Bis(2,3-bis(tert-butylmethylphosphino)Quinoxaline)Aurate(I), in Rats. Molecules doi:10.3390/molecules24112082
- (2005). PREPARATION OF (S,S)-1,2-BIS-(tert-BUTYLMETHYLPHOSPHINO)ETHANE ((S,S)-t-Bu-BISP*) AS A RHODIUM COMPLEX. Organic Syntheses doi:10.15227/orgsyn.082.0022
- Imamoto dkk. (2006). Enantioselective Hydrogenation of Acyclic Aromatic N‐Aryl Imines Catalyzed by an Iridium Complex of (S,S)‐1,2‐Bis(tert‐butylmethylphosphino)ethane.. ChemInform doi:10.1002/chin.200640023
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
Kategori Produk
- Asymmetric SynthesisChiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral ReagentsBorylation [Asymmetric Synthesis]
- Asymmetric SynthesisChiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral Reagents
- Asymmetric SynthesisChiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral ReagentsHydrogenation [Asymmetric Synthesis]
- Asymmetric SynthesisChiral Catalysts, Chiral Ligands, Chiral ReagentsPrivileged Ligands and Complexes [Asymmetric Synthesis]
- Catalysis and Inorganic ChemistryPhosphorous Compounds [Catalysis and Inorganic Chemistry]Polydentate Phosphine Ligands [Catalysis]


![147253-67-6 1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholano]benzene - AMI Scientific](http://amiscientific.com/cdn/shop/files/TCI2510B2436_a3600543-d5a2-4557-84b0-d86f00e01649.jpg?v=1767337226&width=533)