(1R)-Camphor Oxime, CAS 2792-42-9, TCI C0013

Identitas Kimia

No. CAS: 2792-42-9
PubChem: CID 705535·SID 87565224
Rumus molekul: C10H17NO
Berat molekul: 167.25 g/mol
Kemurnian: >98.0%(GC)

Identifier lengkap (IUPAC, SMILES, InChIKey)

IUPAC: N-[(1R,4R)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanylidene]hydroxylamine
SMILES: CC1(C2CCC1(C(=NO)C2)C)C
InChIKey: OVFDEGGJFJECAT-XCBNKYQSSA-N
MDL: MDL00046298

Rp 822.150,00

~~Rp 590.100,00~~ Rp 822.150,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 1g 5g 25g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 2-4 minggu setelah pembayaran.

Dokumen Keamanan & Mutu

↓ Unduh SDS / MSDS (PDF resmi TCI)

CoA (Certificate of Analysis)

Spesifik per batch produksi — diterbitkan dan dikirim bersama barang sesuai nomor lot yang Anda terima.

Contoh CoA segera tersedia.

💬 Minta CoA via WhatsApp

Lihat detail lengkap

(1R)-Camphor Oxime dari TCI adalah turunan oksim dari (1R)-kamfer, yaitu senyawa bisiklik alami yang sudah lama dikenal sebagai sumber kiralitas yang murah dan mudah didapat. Gugus oksim terbentuk dari reaksi gugus karbonil kamfer dengan hidroksilamin. Gugus ini membuka banyak jalur transformasi lanjutan, sementara kerangka bornana yang kaku tetap dipertahankan. Di laboratorium sintesis, senyawa ini berfungsi sebagai chiral building block untuk membangun molekul optis aktif, ligan kiral, dan auksiliari yang dipakai dalam sintesis asimetris.

Peneliti memilih bahan ini karena kombinasi dua keunggulan: konfigurasi absolut yang sudah tertentu dan kerangka karbon yang kaku. Kekakuan struktur bisiklik membuat lingkungan sterik di sekitar pusat reaksi dapat diprediksi, sehingga sangat berguna untuk mengendalikan stereoselektivitas. Gugus oksim dapat direduksi menjadi amina primer, mengalami penataan ulang Beckmann atau fragmentasi, atau dijadikan titik koordinasi logam. Fleksibilitas ini membuat satu bahan awal dapat menghasilkan banyak turunan kiral yang berbeda tanpa perlu melakukan resolusi rasemat yang memakan waktu.

Di Indonesia, bahan ini relevan bagi kelompok riset kimia organik di perguruan tinggi, lembaga riset nasional, dan laboratorium pengembangan farmasi yang mendalami sintesis asimetris dan kimia bahan alam. Indonesia kaya akan senyawa terpenoid, sehingga turunan kamfer juga menarik sebagai senyawa pembanding dalam studi modifikasi terpena. Kemasan 1g cocok untuk uji pendahuluan dan optimasi rute. Kemasan 5g dan 25g mendukung pembuatan intermediat dalam skala yang lebih besar untuk penelitian tesis maupun proyek kolaborasi.

Brosur TCI (PDF)

Terpenes 2025-09-22 · hal. 5
Chiral Building Blocks 2025-04-14 · hal. 12

Produk TCI terkait

Sintesis amina kiral: reduksi gugus oksim menghasilkan amina berkerangka bornana yang mempertahankan konfigurasi asal, sehingga berguna sebagai basa kiral atau bahan awal ligan.
Pengembangan auksiliari kiral: kerangka kamfer yang kaku memberi hambatan sterik yang terarah, sehingga cocok sebagai dasar auksiliari untuk mengendalikan selektivitas reaksi alkilasi atau adisi.
Studi penataan ulang Beckmann: oksim siklik bisiklik ini menjadi substrat menarik untuk mempelajari regioselektivitas penataan ulang dan fragmentasi pada sistem cincin yang tegang.
Sintesis ligan koordinasi: atom nitrogen dan oksigen pada gugus oksim dapat mengikat ion logam, sehingga senyawa ini berguna untuk merancang kompleks logam kiral bagi katalisis asimetris.
Bahan ajar dan riset kimia bahan alam: turunan terpena dengan konfigurasi jelas ini cocok untuk mendemonstrasikan konsep stereokimia, rotasi optik, dan transformasi gugus fungsi pada praktikum lanjut.

Merek	TCI
Nomor CAS	2792-42-9
Rumus molekul	—
Kemurnian	—
Kategori	Chemistry > Asymmetric Synthesis > Chiral Building Blocks
Ukuran kemasan	1g, 5g, 25g
Bentuk fisik	umumnya padatan; rujuk sertifikat analisis untuk detail lot
Penyimpanan	wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya

Simpan (1R)-Camphor Oxime dalam wadah asli yang tertutup rapat, di lemari bahan kimia yang sejuk, kering, dan berventilasi baik, jauh dari sumber panas serta oksidator kuat. Setelah wadah dibuka, segera tutup kembali agar bahan tidak terpapar kelembapan udara. Gunakan spatula bersih dan timbang di area berventilasi. Kenakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium. Hindari menghirup debu, dan baca Lembar Data Keselamatan (SDS) sebelum bahan dipakai pertama kali.

Schenone dkk. (2001). ChemInform Abstract: O‐[2‐Hydroxy‐3‐(dialkylamino)propyl]ethers of (+)‐1,7,7‐Trimethyl Bicyclo[2.2.1]heptan‐2‐one Oxime (Camphor Oxime) with Analgesic and Antiarrhythmic Activities.. ChemInform doi:10.1002/chin.200103157

Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.