2-Chloro-4-nitrobenzoic Acid dari TCI adalah asam benzoat tersubstitusi yang membawa atom klorin pada posisi 2 dan gugus nitro pada posisi 4. Sebagai building block non-heterosiklik, senyawa ini menyediakan tiga gugus fungsi berbeda dalam satu cincin aromatik: asam karboksilat, halogen, dan nitro. Ketiganya dapat dimodifikasi secara bertahap. Di laboratorium, bahan ini banyak dipakai sebagai bahan antara untuk sintesis senyawa farmasi, agrokimia, zat warna, dan molekul heterosiklik yang dibangun dari turunan anilina atau benzamida.
Keunggulan bahan ini terletak pada pola substitusinya yang saling memengaruhi. Gugus nitro yang menarik elektron mengaktifkan cincin aromatik. Akibatnya, atom klorin menjadi lebih reaktif terhadap substitusi nukleofilik aromatik, sehingga amina, alkoksida, atau tiol dapat dipasang pada posisi tersebut. Gugus nitro juga dapat direduksi menjadi amina untuk membuka jalur sintesis amida, urea, atau cincin heterosiklik. Sementara itu, gugus asam karboksilat siap diubah menjadi ester, amida, atau asil klorida. Fleksibilitas ini menjadikannya bahan awal yang efisien.
Di laboratorium Indonesia, 2-Chloro-4-nitrobenzoic Acid cocok untuk kelompok riset kimia medisinal di fakultas farmasi, peneliti sintesis organik yang membangun pustaka senyawa aromatik tersubstitusi, serta laboratorium pengembangan zat warna dan agrokimia. Kemasan 25g mendukung eksplorasi rute sintesis, sedangkan 500g sesuai untuk laboratorium yang memerlukan pasokan bahan antara secara rutin atau berencana menaikkan skala reaksi. Bahan ini juga menarik sebagai contoh praktikum reaktivitas cincin aromatik.
Produk TCI terkait
- 2-Chloro-3-nitrobenzoic Acid, CAS 3970-35-2, TCI C2333
- TCI C0988 4771-47-5 3-Chloro-2-nitrobenzoic Acid
- 4-Chloro-2-nitrobenzoic Acid, CAS 6280-88-2, TCI C0879
- 2-Chloro-5-nitrobenzoic Acid, CAS 2516-96-3, TCI C0877
- 5-Chloro-2-nitrobenzoic Acid, CAS 2516-95-2, TCI C0224
- 4-Chloro-3-nitrobenzoic Acid, CAS 96-99-1, TCI C0223
- Substitusi nukleofilik aromatik: atom klorin yang teraktivasi oleh gugus nitro dapat digantikan amina atau alkoksida untuk menghasilkan turunan asam benzoat tersubstitusi yang beragam.
- Reduksi gugus nitro menjadi amina: produk aminobenzoat yang terbentuk menjadi bahan antara penting untuk sintesis amida, urea, sulfonamida, dan kerangka heterosiklik dalam kimia medisinal.
- Pembentukan amida dan ester: gugus asam karboksilat mudah diaktifkan lalu dikopling dengan amina atau alkohol untuk membangun benzamida dan ester yang dikaji aktivitas biologisnya.
- Sintesis bahan antara zat warna dan agrokimia: kombinasi gugus nitro, klorin, dan karboksilat memberikan banyak titik modifikasi yang dibutuhkan dalam pengembangan molekul fungsional industri.
- Praktikum reaktivitas aromatik: senyawa ini contoh jelas bagaimana gugus penarik elektron mengaktifkan substitusi nukleofilik sehingga cocok untuk pembelajaran mekanisme reaksi di tingkat lanjut.
| Merek | TCI (kode produk C0764) |
|---|---|
| Nomor CAS | 99-60-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g, 500g |
| Bentuk fisik | padatan (serbuk/kristal); rincian lihat label dan sertifikat analisis |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya |
Simpan 2-Chloro-4-nitrobenzoic Acid dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya langsung. Jauhkan dari basa kuat, bahan pereduksi kuat, dan sumber panas, mengingat senyawa nitroaromatik sebaiknya tidak dipanaskan berlebihan tanpa kendali. Timbang serbuk di lemari asam atau area berventilasi, gunakan sarung tangan, kacamata pelindung, dan jas lab, serta hindari terhirupnya debu. Untuk kemasan 500g, ambil secukupnya agar wadah induk tetap kering, dan selalu rujuk SDS produsen.
—








