TCI C1625 Methyl 4-Chlorobenzoate adalah ester metil dari asam 4-klorobenzoat. Senyawa aromatik sederhana ini memiliki gugus ester dan atom klorin pada posisi para cincin benzena. Di laboratorium, senyawa ini dipakai sebagai building block non-heterosiklik serbaguna, baik untuk membangun molekul yang lebih besar maupun sebagai substrat model dalam pengembangan metode reaksi. Strukturnya yang sederhana dan mudah dikenali menjadikannya bahan yang banyak dipakai dalam pengajaran maupun penelitian kimia organik.
Daya tarik utama senyawa ini terletak pada dua titik reaktifnya yang berbeda sifat. Gugus ester metil dapat dihidrolisis menjadi asam, direduksi menjadi alkohol benzilik, diubah menjadi amida, atau direaksikan dengan reagen organologam. Atom klorin aromatik dapat berperan sebagai elektrofil dalam reaksi kopling silang berkatalis logam transisi. Karena aril klorida umumnya kurang reaktif dibandingkan aril bromida atau iodida, senyawa ini sering dijadikan substrat uji untuk menilai keaktifan katalis dan ligan baru.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini berguna bagi kelompok riset katalisis dan metodologi sintesis, laboratorium kimia organik di perguruan tinggi, serta unit R&D yang membutuhkan intermediat aromatik terklorinasi. Kemasan 25 g memberikan jumlah yang cukup untuk serangkaian percobaan optimasi, praktikum lanjutan, atau penyiapan standar pembanding untuk analisis kromatografi.
Produk TCI terkait
- Ethyl 5-Bromo-2-chlorobenzoate, CAS 76008-73-6, TCI B2255
- Methyl 2-Bromo-5-nitrobenzoate, CAS 6942-36-5, TCI B1916
- Methyl 2-Acetamido-5-chlorobenzoate, CAS 20676-54-4, TCI A1609
- Ethyl 4-Nitrobenzoate, CAS 99-77-4, TCI N0485
- Methyl 4-Nitrobenzoate, CAS 619-50-1, TCI N0159
- Methyl 2-Nitrobenzoate, CAS 606-27-9, TCI N0158
- Substrat uji reaksi kopling silang: aril klorida yang relatif inert menjadikannya tolok ukur yang baik untuk menilai keaktifan katalis paladium atau nikel dalam reaksi Suzuki, Buchwald-Hartwig, dan sejenisnya.
- Hidrolisis dan transformasi gugus ester: gugus ester metil mudah diubah menjadi asam karboksilat, amida, hidrazida, atau alkohol, sehingga senyawa ini cocok sebagai titik awal sintesis bertahap.
- Reaksi dengan reagen organologam: ester ini dapat direaksikan dengan reagen Grignard atau organolitium untuk membentuk alkohol tersier atau keton yang membawa substituen 4-klorofenil.
- Standar pembanding kromatografi: strukturnya yang sederhana dan stabil memudahkan penggunaannya sebagai senyawa acuan dalam pengembangan metode GC atau HPLC untuk ester aromatik.
- Bahan praktikum kimia organik lanjutan: reaksi khas seperti saponifikasi atau reduksi pada senyawa ini mudah dipantau dengan KLT dan spektroskopi, sehingga cocok untuk pembelajaran.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 1126-46-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 25g |
| Bentuk fisik | padatan |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, mengikuti petunjuk label dan SDS |
Simpan Methyl 4-Chlorobenzoate dalam wadah aslinya yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan jauh dari sumber panas, basa kuat, serta oksidator kuat. Hindari paparan kelembapan berlebih karena ester dapat terhidrolisis perlahan. Saat menimbang dan memindahkan bahan, gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, dan hindari terhirupnya debu atau uap. Bekerjalah di lemari asam bila bahan dipanaskan atau dilarutkan. Rujuk SDS untuk informasi bahaya terperinci dan buang limbah sebagai limbah organik terhalogenasi.
- Montañez dkk. (2010). Regioselectivity of methyl chlorobenzoate analogues with trimethylstannyl anions by radical nucleophilic substitution: theoretical and experimental study. New Journal of Chemistry doi:10.1039/b9nj00664h
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.



