TCI C1976 2-Cyanobenzoic Acid adalah asam benzoat dengan gugus nitril pada posisi orto. Kedekatan gugus karboksilat dan nitril pada atom karbon yang bersebelahan memberikan senyawa ini sifat kimia yang khas. Di laboratorium, 2-Cyanobenzoic Acid digunakan sebagai building block non-heterosiklik untuk menyintesis turunan ftalat, isoindolinon, ftalimida, dan berbagai heterosiklik yang dibangun dari dua gugus fungsi yang saling berdekatan.
Senyawa ini dipilih karena kedua gugus fungsinya dapat bereaksi secara terpisah maupun bersama-sama. Gugus karboksilat dapat diesterifikasi, diamidasi, atau direduksi, sedangkan gugus nitril dapat dihidrolisis, direduksi, atau diserang nukleofil. Karena posisinya orto, reaksi pada satu gugus sering memicu siklisasi intramolekul dengan gugus lainnya. Hal ini membuka jalan cepat menuju sistem cincin lima anggota yang menyatu dengan benzena. Kombinasi ini menjadikannya bahan awal yang efisien untuk membangun kerangka heterosiklik bernitrogen dalam jumlah tahap yang lebih sedikit.
Di Indonesia, bahan ini relevan bagi laboratorium sintesis organik dan kimia medisinal di perguruan tinggi, lembaga riset, serta unit R&D industri farmasi dan kimia khusus yang membutuhkan prekursor heterosiklik. Senyawa ini juga berguna dalam riset bahan pewarna dan material. Pilihan kemasan 1 g dan 5 g sesuai untuk eksplorasi rute sintesis dan pembuatan sejumlah kecil turunan untuk pengujian awal.
Produk TCI terkait
- Sintesis isoindolinon dan ftalimida: posisi orto antara nitril dan karboksilat memungkinkan siklisasi intramolekul yang efisien menuju kerangka heterosiklik yang penting dalam kimia medisinal.
- Pembuatan amida dan ester bergugus siano: gugus karboksilat dapat dikopling dengan amina atau alkohol sambil mempertahankan nitril untuk transformasi berikutnya dalam sintesis bertahap.
- Prekursor turunan ftalat dan asam ftalamat: hidrolisis parsial atau penuh gugus nitril menghasilkan turunan asam dikarboksilat aromatik dengan pola substitusi orto yang terdefinisi.
- Ligan dalam kimia koordinasi: kombinasi karboksilat dan nitril dapat berkoordinasi dengan ion logam, sehingga menarik untuk riset kompleks logam dan kerangka koordinasi.
- Studi efek orto dan reaktivitas intramolekul: kedekatan dua gugus fungsi menjadikannya model yang baik untuk mempelajari partisipasi gugus tetangga dalam reaksi organik.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 3839-22-3 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 1g, 5g |
| Bentuk fisik | padatan |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan, mengikuti petunjuk label dan SDS |
Simpan 2-Cyanobenzoic Acid dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk dan kering, terlindung dari kelembapan dan cahaya langsung. Jauhkan dari basa kuat, oksidator kuat, dan reduktor kuat. Kelembapan dalam jangka panjang dapat memicu hidrolisis gugus nitril, jadi segera tutup wadah setelah digunakan. Saat menangani bahan, gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, dan timbang di area berventilasi baik atau lemari asam untuk menghindari debu. Rujuk SDS untuk informasi bahaya dan buang limbah sesuai prosedur.
- Wang dkk. (2009). Solubility of 3,5-Dimethoxybenzoic Acid, 4-Cyanobenzoic Acid, 4-Acetoxybenzoic Acid, 3,5-Diaminobenzoic Acid, and 2,4-Dichlorobenzoic Acid in Ethanol. Journal of Chemical & Engineering Data doi:10.1021/je900190n
- Han dkk. (1999). Infrared and Raman spectra of 4-cyanobenzoic acid on powdered silver. Vibrational Spectroscopy doi:10.1016/s0924-2031(99)00066-1
- Chen dkk. (2003). Inhibitory Effect of 4-Cyanobenzaldehyde and 4-Cyanobenzoic Acid on Mushroom (Agaricus bisporus) Tyrosinase. Journal of Protein Chemistry doi:10.1023/b:jopc.0000008725.31444.1e
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.







