TCI C1993 3'-Cyanoacetophenone, juga dikenal sebagai 3-asetilbenzonitril, adalah senyawa aromatik yang membawa gugus asetil dan gugus nitril pada posisi meta satu sama lain di cincin benzena. Di laboratorium, senyawa ini berperan sebagai building block non-heterosiklik dengan dua gugus fungsi berbeda yang dapat dimodifikasi secara terpisah. Bahan ini banyak dipakai dalam sintesis intermediat farmasi, pengembangan metode reaksi, dan pembuatan turunan aromatik bersubstituen meta yang kadang sulit diperoleh dengan cara lain.
Senyawa ini dipilih karena gugus keton dan nitrilnya menawarkan reaktivitas yang saling melengkapi. Gugus asetil dapat direduksi menjadi alkohol sekunder, termasuk secara asimetris untuk menghasilkan alkohol kiral. Gugus ini juga dapat diubah menjadi amina, dikondensasikan, atau difungsionalisasi pada posisi alfa. Gugus nitril dapat dihidrolisis menjadi amida atau asam, direduksi menjadi amina benzilik, atau diubah menjadi tetrazol dan heterosiklik lain. Pola substitusi meta memberikan geometri yang berbeda dari isomer para, sehingga berguna untuk memvariasikan bentuk molekul dalam rancangan obat.
Di laboratorium Indonesia, bahan ini cocok untuk kelompok riset kimia organik, kimia medisinal, dan biokatalisis di universitas maupun industri. Senyawa ini juga sesuai untuk penelitian reduksi enzimatik keton aromatik. Kemasan 5 g dan 25 g memberi keleluasaan, mulai dari penapisan kondisi reaksi hingga penyiapan intermediat dalam jumlah yang lebih memadai.
- Substrat reduksi asimetris: keton aromatik ini sering dipakai untuk menguji katalis kiral atau enzim ketoreduktase dalam menghasilkan alkohol benzilik kiral dengan selektivitas tinggi.
- Pembuatan tetrazol dan heterosiklik bernitrogen: gugus nitril dapat diubah menjadi tetrazol atau amidin, yaitu motif penting pengganti asam karboksilat dalam kimia medisinal.
- Sintesis amina benzilik dan feniletilamina: reduksi nitril atau aminasi reduktif keton menghasilkan amina bersubstituen meta untuk membangun kandidat senyawa bioaktif.
- Kondensasi dan pembentukan kalkon: gugus asetilnya bereaksi dengan aldehida aromatik membentuk kalkon bergugus siano, yang banyak diteliti sebagai senyawa bioaktif dan bahan optik.
- Studi selektivitas kemoselektif: keberadaan keton dan nitril dalam satu molekul menjadikannya substrat ideal untuk menguji apakah suatu reagen hanya bereaksi pada satu gugus fungsi.
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 6136-68-1 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | padatan |
| Penyimpanan | wadah tertutup rapat, sejuk dan kering, mengikuti petunjuk label dan SDS |
Simpan 3'-Cyanoacetophenone dalam wadah asli yang tertutup rapat, di tempat sejuk, kering, berventilasi baik, dan terlindung dari cahaya matahari langsung. Jauhkan dari oksidator kuat, asam kuat, basa kuat, dan reduktor kuat. Senyawa nitril perlu ditangani dengan hati-hati, sehingga hindari terhirup, tertelan, maupun kontak dengan kulit dan mata. Gunakan sarung tangan nitril, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, dan lakukan penimbangan di lemari asam. Baca SDS sebelum digunakan dan kumpulkan limbah sesuai prosedur limbah kimia organik laboratorium.
- Reidlinger dkk. (1999). ChemInform Abstract: Cyanoacetophenone as a Synthon for 1,4,5‐Substituted Pyrazoles.. ChemInform doi:10.1002/chin.199909139
- Reidlinger dkk. (1998). Cyanoacetophenone as a Synthon for 1,4,5-Substituted Pyrazoles. Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly doi:10.1007/pl00010132
- Park dkk. (2017). A Novel Probe with a Chlorinated α-Cyanoacetophenone Acceptor Moiety Shows Near-Infrared Fluorescence Specific for Tau Fibrils. CHEMICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN doi:10.1248/cpb.c17-00559
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.






