4H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene TCI C3021

Rp 3.807.300,00

Obral Habis

Biaya pengiriman dihitung saat checkout.

Berat 200mg 1g

Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.

Deskripsi

TCI C3021 4H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene, sering disingkat CPDT, adalah building block semikonduktor molekul kecil yang tersusun dari dua cincin tiofena yang dijembatani oleh satu cincin siklopentana. Struktur terjembatani inilah yang menjadikannya salah satu unit donor paling penting dalam riset elektronika organik. Karena kedua cincin tiofena terkunci dalam bidang yang sama, molekul ini bersifat kaku dan koplanar, sehingga delokalisasi elektron pi berlangsung efisien dan celah pita material yang dibangun darinya dapat ditekan menjadi lebih sempit.

Karakteristik yang membuatnya banyak dipilih adalah posisi jembatan karbon sp³ pada atom C4 yang mudah dideprotonasi dan dialkilasi. Peneliti biasa memasang rantai alkil panjang pada posisi tersebut untuk meningkatkan kelarutan polimer hasil sintesis dalam pelarut organik tanpa mengganggu sistem terkonjugasi, sebuah keunggulan yang sulit dicapai pada unit donor lain. Selain itu, posisi alfa pada kedua cincin tiofena sangat responsif terhadap halogenasi, stanilasi, maupun borilasi, sehingga senyawa ini siap dimasukkan ke dalam polimerisasi Stille dan Suzuki. Sifat kaya elektron dari inti ditiofena juga menjadikannya pasangan donor yang ideal ketika dipadukan dengan unit akseptor kuat.

Di Indonesia, bahan ini dimanfaatkan oleh kelompok riset material maju dan energi terbarukan yang mengembangkan sel surya organik, transistor efek medan organik, serta material fotodeteksi. Kemasan 200 mg dan 1 g sangat sesuai untuk skala penelitian laboratorium, mengingat sintesis polimer terkonjugasi umumnya dijalankan dalam skala kecil namun menuntut kemurnian bahan awal yang terjaga.

Aplikasi Laboratorium

Sintesis polimer terkonjugasi celah pita sempit, karena struktur ditiofena terjembatani menghasilkan koplanaritas yang memperluas delokalisasi elektron pi sepanjang rantai polimer.
Alkilasi pada posisi jembatan C4, sebab hidrogen di karbon sp³ mudah dideprotonasi sehingga rantai alkil pelarut dapat dipasang tanpa merusak sistem konjugasi.
Polimerisasi kopling Stille dan Suzuki, karena posisi alfa tiofena mudah difungsionalisasi menjadi turunan bromo, stanil, atau boronat yang siap dikopling.
Pembuatan material donor untuk sel surya organik, mengingat inti ditiofena kaya elektron sangat serasi dipasangkan dengan unit akseptor pada arsitektur donor-akseptor bergantian.
Fabrikasi transistor efek medan organik, karena kekakuan molekul mendukung penyusunan rantai yang teratur sehingga mobilitas pembawa muatan dalam lapisan tipis meningkat.

Spesifikasi

Merek: TCI
Nomor CAS: 389-58-2
Kategori: Materials Science > Material Building Blocks > Small Molecule Semiconductor Building Blocks
Varian/kemasan: 200 mg dan 1 g
Bentuk fisik: padatan
Penyimpanan: simpan di tempat sejuk, kering, dan terlindung dari cahaya sesuai anjuran label produk

Penanganan dan Penyimpanan

Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk, kering, dan gelap; senyawa tiofena terkonjugasi umumnya lebih baik disimpan terlindung dari cahaya untuk menjaga kemurnian optiknya. Karena bahan ini biasanya dipakai pada reaksi organologam yang sangat peka terhadap air dan oksigen, banyak laboratorium menyimpannya di desikator atau di bawah atmosfer inert dan menimbangnya di dalam glove box maupun dengan teknik Schlenk. Gunakan sarung tangan, kacamata pengaman, dan jas laboratorium, serta lakukan penimbangan di lemari asam untuk menghindari terhirupnya partikel halus. Jauhkan dari oksidator kuat dan sumber api. Buang residu, silika bekas kromatografi, dan pelarut sisa melalui jalur pengelolaan limbah kimia institusi.

English

TCI C3021 4H-Cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene (CAS 389-58-2), commonly known as CPDT, is a bridged bithiophene building block widely used in organic electronics. The cyclopenta bridge locks the two thiophene rings into a coplanar, rigid geometry that promotes efficient pi-electron delocalization and supports low band gap materials. Its sp³ bridgehead carbon is readily deprotonated and alkylated, allowing solubilizing side chains to be installed without disturbing conjugation, while the thiophene alpha positions are easily brominated, stannylated, or borylated for Stille and Suzuki polymerization. Researchers apply it to donor units in organic photovoltaics, organic field-effect transistors, and photodetector materials. Supplied as a solid in 200 mg and 1 g packs; store cool, dry, and protected from light.