3,5-Dichlorosalicylaldehyde adalah senyawa kimia yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini memiliki struktur aldehida yang aktif, sehingga menjadi bahan dasar dalam pembuatan senyawa heterosiklik dan senyawa organik lainnya. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan bantu dalam reaksi substitusi dan reaksi kondensasi. Karena struktur kimianya yang stabil dan reaktivitas yang baik, 3,5-Dichlorosalicylaldehyde menjadi pilihan utama dalam sintesis senyawa aromatik dan senyawa dengan fungsi gugus aldehida. Senyawa ini juga memiliki sifat kimia yang memungkinkan reaksi dengan berbagai reaktif seperti amina, asam karboksilat, dan halida. Di laboratorium Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia organik, terutama dalam bidang farmasi dan material. Bahan ini sangat relevan untuk penelitian yang berkaitan dengan sintesis senyawa obat dan bahan kimia industri.
- Sintesis senyawa heterosiklik untuk pengembangan obat baru
- Reaksi kondensasi dalam pembuatan senyawa aromatik kompleks
- Pembuatan senyawa dengan gugus aldehida aktif untuk aplikasi farmakologis
- Pengujian reaktivitas senyawa dalam reaksi substitusi nukleofilik
- Penelitian material kimia dengan struktur organik yang spesifik
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 90-60-8 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk serbuk |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat dan jauh dari paparan cahaya langsung |
3,5-Dichlorosalicylaldehyde harus disimpan dalam wadah kaca atau plastik yang kedap udara dan jauh dari sumber cahaya langsung untuk mencegah degradasi. Bahan ini bersifat kimia yang stabil, tetapi tetap harus ditangani dengan hati-hati untuk menghindari kontak langsung dengan kulit atau mata. Di laboratorium, bahan ini sebaiknya disimpan di tempat yang sejuk dan kering, serta terpisah dari bahan kimia yang bersifat oksidatif atau reduktif.
- ISMAIL dkk. (1995). ChemInform Abstract: Reactions of 3,5‐Dichlorosalicylaldehyde with Acylglycine Derivatives and Certain Enamines.. ChemInform doi:10.1002/chin.199505165
- Zhou dkk. (2025). Developing a dichlorosalicylaldehyde-derived fluorescent probe for monitoring glutathione in a cellular pulmonary ventilation model. Frontiers in Chemistry doi:10.3389/fchem.2025.1698116
- De Castro dkk. (1990). EPR and electrochemical study of nickel(III) complexes of bis(3,5-dichlorosalicylaldehyde) o-phenylenediimine. Evidence for adduct formation with pyridines. Inorganic Chemistry doi:10.1021/ic00350a019
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.

