3',4'-Difluoroacetophenone adalah senyawa organik yang digunakan dalam berbagai reaksi kimia untuk sintesis senyawa kompleks. Bahan ini sering ditemukan dalam laboratorium kimia sebagai bahan baku dalam pembuatan senyawa aromatik yang memiliki struktur fluorinasi. Dalam konteks laboratorium, senyawa ini berperan sebagai komponen penting dalam reaksi substitusi, reaksi Friedel-Crafts, dan reaksi lain yang memerlukan penggunaan senyawa aromatik dengan substituen fluorin.
Karakteristik utama dari 3',4'-Difluoroacetophenone adalah struktur molekulnya yang stabil dan kemampuannya untuk berpartisipasi dalam reaksi kimia yang kompleks. Fluorinasi di posisi 3' dan 4' memberikan sifat elektronik yang unik, sehingga memengaruhi reaktivitas dan reaktivitas senyawa tersebut. Senyawa ini juga memiliki kelarutan yang baik dalam pelarut organik, yang memudahkan proses pemrosesan dan penggunaannya dalam berbagai eksperimen.
Dalam laboratorium di Indonesia, senyawa ini digunakan secara luas dalam penelitian kimia, terutama dalam bidang sintesis organik dan studi struktur molekul. Banyak institusi penelitian dan universitas menggunakan bahan ini sebagai bahan baku untuk eksperimen yang memerlukan presisi tinggi dan kualitas senyawa yang baik.
- Sintesis senyawa aromatik dengan substituen fluorin untuk studi struktur molekul
- Reaksi Friedel-Crafts untuk pembuatan senyawa heterosiklik
- Pengembangan obat baru melalui modifikasi struktur senyawa aktif
- Penelitian tentang sifat elektronik dan reaktivitas senyawa fluorinasi
- Pembuatan senyawa intermediet untuk produksi bahan kimia industri
| Merek | TCI |
|---|---|
| Nomor CAS | 369-33-5 |
| Rumus molekul | — |
| Kemurnian | — |
| Kategori | Chemistry > Building Blocks > Fluorinated Building Blocks |
| Ukuran kemasan | 5g, 25g |
| Bentuk fisik | Padat berbentuk kristal |
| Penyimpanan | Simpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering |
Bahan ini harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat sejuk dan kering, menjauh dari sumber panas dan sinar matahari langsung. Penggunaan wadah kaca atau plastik yang tahan terhadap reaksi kimia disarankan. Selama penanganan, harus memakai alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker. Pastikan area kerja tetap bersih dan terkontrol untuk mencegah kontaminasi dan risiko kecelakaan.
- Zhang dkk. (2007). 2‐Chloro‐2,2‐difluoroacetophenone: A Non‐ODS‐Based Difluorocarbene Precursor and Its Use in the Difluoromethylation of Phenol Derivatives.. ChemInform doi:10.1002/chin.200718059
- Burkholder dkk. (2001). Synthesis of α-(heteroarylthio)-α,α-difluoroacetophenone derivatives via the SRN1 methodology. Tetrahedron Letters doi:10.1016/s0040-4039(01)00513-5
- Burkholder dkk. (2001). ChemInform Abstract: Synthesis of α‐(Heteroarylthio)‐α,α‐difluoroacetophenone Derivatives via the SRN1 Methodology.. ChemInform doi:10.1002/chin.200132051
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
