Pembayaran hanya melalui request quotation dan dilakukan setelah tim kami menghubungi Anda. Mohon cantumkan nomor WhatsApp aktif untuk konfirmasi pesanan & pembuatan invoice. Estimasi pengiriman 4-5 minggu setelah pembayaran.
Deskripsi
1,5,9-Decatriene adalah senyawa kimia yang termasuk dalam kategori senyawa non-heterosiklik. Bahan ini memiliki struktur molekuler yang terdiri dari tiga ikatan ganda dalam rantai karbon, membuatnya menjadi bahan penting dalam sintesis senyawa organik kompleks. Dalam laboratorium, senyawa ini sering digunakan sebagai bahan dasar atau building block untuk menghasilkan senyawa dengan struktur tertentu. Karena sifatnya yang reaktif, 1,5,9-Decatriene dapat berperan dalam berbagai reaksi kimia seperti adisi, oksidasi, atau reduksi.
1,5,9-Decatriene memiliki sifat kimia yang menarik, seperti kemampuan untuk berikatan dengan berbagai reaktan, baik dalam kondisi asam maupun basa. Senyawa ini juga relatif stabil dalam kondisi tertentu, sehingga memudahkan proses penyimpanan dan penggunaan. Karena struktur molekulnya yang fleksibel, senyawa ini dapat beradaptasi dengan berbagai kondisi reaksi, menjadikannya pilihan yang baik untuk berbagai aplikasi kimia.
Di lingkungan laboratorium Indonesia, 1,5,9-Decatriene digunakan dalam penelitian kimia organik dan pengembangan senyawa baru. Bahan ini menjadi alat penting bagi para peneliti yang memerlukan bahan dasar untuk sintesis senyawa dengan aplikasi industri atau farmasi. Ketersediaannya di pasar lokal membuatnya mudah diakses oleh para ilmuwan dan peneliti.
Aplikasi Laboratorium
- Sintesis senyawa organik kompleks yang membutuhkan struktur rantai karbon reaktif
- Pengembangan bahan kimia untuk industri farmasi dan kosmetik
- Penelitian tentang reaktivitas senyawa non-heterosiklik dalam kondisi berbeda
- Pembuatan senyawa intermediat dalam proses produksi bahan kimia industri
- Uji keterikatan senyawa dalam reaksi adisi dan oksidasi
Spesifikasi
- Merek: TCI
- Nomor CAS: 13393-64-1
- Kategori: Chemistry > Building Blocks > Non-Heterocyclic Building Blocks
- Varian/kemasan: 5mL, 25mL
- Bentuk fisik: Cairan
- Catatan penyimpanan: Simpan dalam wadah tertutup dan jauh dari cahaya langsung
Penanganan dan Penyimpanan
1,5,9-Decatriene harus disimpan dalam wadah tertutup rapat di tempat yang sejuk dan kering. Karena sifatnya yang reaktif, senyawa ini perlu dihindari dari paparan udara, cahaya, dan bahan kimia lain yang dapat memicu reaksi. Wadah yang digunakan harus terbuat dari bahan tahan korosi seperti gelas atau plastik khusus. Selama penanganan, pengguna harus menggunakan alat pelindung diri seperti sarung tangan dan masker untuk mencegah kontak langsung dengan kulit atau mata.
English
1,5,9-Decatriene is a chemical compound with a non-heterocyclic structure, widely used as a building block in organic synthesis. Its reactive nature allows it to participate in various chemical reactions, such as addition, oxidation, and reduction. This compound is particularly valuable in the development of new organic compounds and pharmaceutical intermediates. With its flexible molecular structure, 1,5,9-Decatriene is a versatile tool for researchers in Indonesia, supporting both academic and industrial applications. Its availability in different packaging options makes it accessible for use in laboratories across the country. The compound is commonly used in chemical research and development, contributing to the advancement of scientific knowledge and innovation.
Referensi Ilmiah
- Tobe dkk. (2004). Expanded Radialenes with Bicyclo[4.3.1]decatriene Units: New Precursors to Cyclo[n]carbons.. ChemInform doi:10.1002/chin.200406062
- Ito dkk. (2023). Resveratrol tetramer vaticanol N with a tribenzobicyclo[3.3.2]decatriene skeleton isolated from the leaves of Vatica bantamensis. Phytochemistry Letters doi:10.1016/j.phytol.2023.06.007
- Kalmode dkk. (2016). Thermal and Lewis acid promoted intramolecular Diels–Alder reaction of furanose tethered 1,3,9-decatriene systems: a synthetic and computational investigation. RSC Advances doi:10.1039/c6ra10456h
Referensi dihimpun otomatis dari Crossref dan setiap DOI diverifikasi keberadaannya. AMI Scientific tidak berafiliasi dengan penulis maupun penerbit.
